上海复旦张江生物医药股份有限公司在产学研的良性互动中，构筑起一条完整的新药开发链条，使研发效率和成功率得以大大提高，这家公司牵头研制的19个新药，目前一大半已经成功进入
临床或完成临床试验。
据《文汇报》报道，在新药从实验室走向市场的每个环节，都有“复旦张江”与大学、研究所、医院的兴趣交集。由于HIV病毒不断产生的耐药性，每隔四五年，科学家不得不为鸡尾酒疗法更换一次配方。为从根本上解决这种疲于应对的尴尬，1997年，中国科学院上海生命科学研究院院长、中科院院士裴钢与中科院上海有机化学研究所研究员马大为合作，开始在细胞模型上筛选抗艾新药。五年后，“CCR-5拮抗剂”从成百上千个化合物中脱颖而出，成为一家著名
学术杂志上一篇很有影响的
论文。
作为科研“国家队”，两个实验室不得不把更多精力放在药物作用机理的探索上，“CCR-5拮抗剂”就此在实验室里“存放”了一年。直到“复旦张江”的加入，三方合作开发的意向才一拍即合。 那时，合成几毫克“CCR-5拮抗剂”需要20个步骤，这样的效率和规模根本无法做动物试验。为此，复旦张江与中科院专门成立上海靶点药物公司，花了两年时间对实验室里的合成方法进行重新优化，把合成步骤缩短到9步，将产量放大到公斤级。短短三年，“CCR-5拮抗剂”走完了所有临床前研究。出于其诱人的市场前景，美国一家公司有意高价受让这一具有国际专利的新药项目。