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FDA利好频传 大盘强势再现

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摘要:继上周美国证券交易市场的制药指数(DRG)与生物指数(BTK)一致走高后,9月6~9日,DRG持续上扬,6日以326.16开盘,9日收盘时升至333.18。BTK开盘时为633.28,收盘时达到645.86。同时,纽约证交所生物制药指数(BPI)上周五以109.23收盘,比前一天上升0.59点,即......

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继上周美国证券交易市场的制药指数(DRG)与生物指数(BTK)一致走高后,9月6~9日,DRG持续上扬,6日以326.16开盘,9日收盘时升至333.18;BTK开盘时为633.28,收盘时达到645.86。同时,纽约证交所生物制药指数(BPI)上周五以109.23收盘,比前一天上升0.59点,即0.54%。纳斯达克生物指数(NBI)同样上扬,6日以781.12开盘,9日以803.39点收盘,几乎达到了803.54的最高周记录。 
     
    美国FDA的顾问团在上周五建议FDA当局批准糖尿病治疗药物Exubera的上市申请。这支吸入型胰岛素制剂由辉瑞公司、赛诺菲-安万特公司和Nektar治疗公司联合开发,一向被认为是对胰岛素注射剂的强有力补充,市场前景广阔,辉瑞也一直不遗余力地宣传该产品。 
     
    UBS投资研究公司在上周五预期Exubera将于年底之前面市,并保持该公司对辉瑞的“购买”评级,以及34美元的股价预期。 
     
    百时美施贵宝公司上周形势良好。上周二,美国FDA的两个顾问团分别支持该公司的关节炎治疗药物Orencia和糖尿病治疗药物Pargluva通过FDA的审核。Bear Stearns公司在7日给百时美施贵宝的评级是“表现良好”,并称该公司的产品线是全美制药行业中最有实力的,生产线的起点高,研发中的产品也都处于行业尖端。从远期来看,该公司已经有10种进入末期试验阶段的药物,而Orencia、Pargluva和Dasatanib则都是近期极具潜力的产品。 
     
    同时,Bear Stearns分析公司也指出了百时美施贵宝公司的弱点:一是赛诺菲-安万特公司的抗中风药物Plavix的专利问题。作为此畅销药的北美代理商,百时美施贵宝公司2004年因Plavix而获得的销售额为33亿美元。如果加拿大的仿制药企业Apotex获准生产该药的仿制药,将会对百时美施贵宝公司相当不利。二是贯穿2006年的一系列自有专利到期,也将给公司的远期股价造成影响。 
     
    医疗设备制造商波士顿科学公司上周公布了该公司第三季度的业绩报告,导致该公司的股价在上周三下跌了7%。报告同时表明,波士顿科学预期该公司全年的每股总盈利为1.85~2.00美元。SG Cowen分析公司在上周四的评论中指出,缺乏现成的畅销产品的确影响到波士顿科学公司近期的收益表现,但从该公司的产品线分析,其远期表现非常值得期待,预计该公司在未来2~3年的时间里将成为多元化综合医疗设备的供应商。不过,投资人同时需要关注强生公司生产的Cypher支架,以及欧洲市场周期性的政策变化可能给波士顿科学公司的Taxus支架造成一定的销售压力。 
     
    Biogen公司上周公布了该公司的重组计划,主要内容是年底之前削减17%的人力资源,也就是为了达到节约2~3亿美元成本的目的,必须在该公司的全球分支机构中裁员650人。估计Biogen很快就会落实该决定,以便从税前费用中节省3000万~4000万美元。Biogen公司与其合作伙伴Elan公司的综合硬化症药物Tysabri一度行情很好,但有报道指出该药物可能导致服用者出现罕见的,甚至是致命的中枢神经紊乱后,该药的销售几乎陷入停滞状态。9月21日之前,关于Tysabri安全性的调查将由FDA接手。 
     
    Protein Design Labs公司宣布,该公司处于中期试验阶段的心脏病药物Ularitide获得了优异的临床试验数据,该公司股价上周应声上扬。这些数据意味着,该药物的有效性和安全性得到了一定程度的认可。Prudential资产集团据此对该生物制药公司保持了“优异”的评级。 
     
     
     
环球版     
     
     
     
    医药经济报2005年 第106期  
     
     
     
   
 
作者: 本报特约撰稿人 赵铮 2005-9-17
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