罗氏和Alnylam开发的RNA干扰药两年内进入临床

　　近日，罗氏主管全球制药研发的Lee  Babiss表示，两年之内，罗氏和Alnylam合作开发的首批进入临床试验的产品可能会对人体展开试验，“与Alnylam公司合作，使我们在所关注的治疗领域里拥有了新的对付复杂疾病的能力。我们的使命是为那些患有顽固性疾病的病人寻找到新颖的治疗产品，我们将完全信守这一目标。”

　　预计，这些产品最初所针对的疾病将包括慢性阻塞性肺部疾病(COPD)、2型糖尿病以及结肠直肠癌中的肝脏代谢。虽然这些产品进入商业化用途仍然还要若干年的时间，但Lee  Babiss表示，RNAi技术具有吸引力的一个特点是，药物开发速度比传统药物开发技术快得多，“这是一笔极好的投资，它应该会与我们所使用的小分子、单克隆抗体和肽类产品开发技术互为补充”。

　　7月9日，罗氏控股公司与Alnylam制药公司签订了一项价值高达10亿美元的协议，通过这项协议，罗氏将获取这家美国制药公司在RNA干扰素(RNAi)这一新兴科学领域里所拥有的技术。这是迄今为止制药行业最大的一笔药物开发合作协议，它进一步证明了新兴生物科技研究领域(包括抑制致病蛋白质)的价值。  

　　根据协议，罗氏将以现金和股权投资方式向Alnylam支付3.31亿美元的首笔费用，其中包括以每股21.50美元的价格购买197.5万股Alnylam公司股票，这些股份不到Alnylam公司已发行普通股票的5%。这项协议将使罗氏与本国竞争对手诺华一起，共同成为Alnylam的投资者。2005年，诺华以每股11.11美元的价格收购了Alnylam公司19.9%的股份。

　　通过这项投资，罗氏将获得Alnylam公司技术平台的非独家许可经营权。初期，双方的合作将主要集中在肿瘤学、呼吸道疾病、代谢性疾病和某些肝脏疾病。此外，罗氏还将获得Alnylam公司设在德国Kulmbach的欧洲研发基地，这个基地将成为罗氏的RNAi治疗产品开发中心。