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欧盟委员会副主席Guenter Verheugen在欧洲议会宣布，今后，欧盟委员会将重点加大对平行贸易中的假药问题的打击力度，并于今年暑假过后，制定有关法律法规。
2006年12月底，欧盟委员会着手调查医药分售渠道。调查的第一阶段针对平行贸易中的安全药物，已于2007年底完成。第二阶段，针对假药，定于今年开始。
然而，Verheugen上周告知欧洲议会，“不幸的是，初步调查结果显示，平行贸易给患者带来很高的风险。原因是多方面的，例如产品的包装、标签和召回问题以及分售渠道和供应的复杂性等，最终使得有效执法的难度加大”。
欧盟委员会目前正分析这些结果，以制定连贯的策略，使患者避免风险。在策略制定方面，经过对社会、经济和生态的影响的分析，存在不同政见。但平行贸易中的假药问题对制定公共卫生政策十分重要，因而被欧盟委员会提上重点日程，在不久的将来，委员会将做出进一步调查的决定，这将改变负责制药业的欧盟委员会企业和产业部的工作程序。
欧洲议会议员Mairead McGuinness询问Verheugen，去年11月欧洲安全药物获取联盟(EAASM)在一则报告中警告说，假药和不合格药正悄悄侵入欧盟的供应链，对此欧盟委员会计划如何回应。
Mairead McGuinness还特别问道，为解决这一问题，欧盟委员会是否计划重新审视平行贸易，建立真正的制药产品统一市场？因为这样的市场符合消费者的利益，能够保证内部市场提供的好处，例如大众买得起的药物，普及至欧洲经济体的各个部分。（中国医药123网）