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尽管2012年对于总部位于瑞士巴塞尔的诺华是艰难的一年——今年９月，该公司最畅销的抗高血压药代文（Diovan）的专利保护期将失效，其位于美国内布拉斯加州林肯市的工厂出现了生产质量问题，降压药阿利克仑（Tekturna）出现了新的副作用，而新型多发性硬化症口服药物芬戈莫德（Gilenya）相关的意外死亡病例也引发了担忧——但是，该公司的高管们已设法扭转不利的局面。
生产困境
公司第二季度的财报显示，由于眼部护理部门和制药部门的业绩表现良好，部分抵免了代文受仿制药竞争冲击导致的销售下滑，该季度净利润从去年同期的27亿美元增长至27.1亿美元，超出分析师预期的25.2亿美元；销售额下跌4%，至143亿美元，此前的调查平均水平为142.83亿美元，但经汇率调整后，销售额实际上升了1％。
诺华首席执行官约瑟夫·希门尼斯（JosephJimenez）表示，公司已做好失去代文的准备，预计在2012年结束到2013年中期，公司业绩将取得一些不错的增长。
除了代文的专利到期外，诺华正面临两个拖累销售额和利润增长的生产难题。山德士在收到FDA的警告信后，不得不在各地工厂改善生产设施，以提高药品质量。OTC部门开始重新生产头痛药Excedrin和动物保健产品Sentinel，但并不打算马上推出市场销售，而是等到第四季度，迟于先前的预测。
分析师表示，由于OTC产品不能马上推出市场，竞争对手Perrigo公司可能从中受益。该公司是一家跨国性OTC药和处方药供应商，主营产品包括：婴幼儿药品、营养保健品、原料药和医用诊断产品。
中国市场猛增
诺华在中国市场的销售额增长23％，是二季报中的一个亮点。根据IMS的研究报告显示，像中国这样的新兴市场正带领全球医药市场的增长，目前新兴市场规模达9500亿美元，到2016年将增长到12000亿美元。但是大型制药公司从中受益不大，因为新兴市场主要以当地小型仿制药生产商为主。许多大型制药公司正试图在新兴市场实施所谓的品牌仿制药战略，即在某种通用名药物上冠以大品牌的名称后，卖出高价，以应对专利悬崖和加快新兴市场的开拓。
希门尼斯表示，诺华不会依靠品牌仿制药的策略。他发现，中国正在构建一个品牌、创新药物市场，公司在中国的增长来自于治疗由吸烟引起的慢性阻塞性肺疾病（COPD）和治疗黄斑变性疾病的品牌药。他预计，品牌仿制药的价格将受到挤压，而创新药将从中受益。在过去，当美国市场成为诺华发展的关键时，该公司在马萨诸塞州剑桥成立了研发中心，而现在，为了在新兴市场处于更有利的地位，诺华在上海也成立了研发中心，许多研究人员已抵达了浦东，开展研究。
格列卫到期前规划
最让希门尼斯兴奋的，就是公司推出的一系列新药。曾作为肾癌治疗药的依维莫司（Affinitor）日前在欧洲获得监管部门的批准治疗晚期乳腺癌，并可能不久就将收到FDA的批准函。该药有望成为销售额超过10亿美元的“重磅炸弹”。
COPD治疗药物最近也在欧洲获得批准，虽然这较美国滞后了约２年时间。目前，诺华正等待欧洲监管部门对多组分脑膜炎球菌疫苗Bexsero的审批结果，该药有望减少疫苗部门对季节性流感注射业务的过度依赖。
尽管诺华研发的药物并不是所有都获得成功，但在过去10~15年中，诺华推出的药物种类多于其他任何制药公司。希门尼斯表示，将公司的资源集中在新药研发，而不是市场营销，收益颇多，这也是诺华区别于其他制药公司的地方。
现在，投资者并不想听到关于诺华过去的创新药物历史，甚至最近获得的新药。他们希望，该公司能解决生产难题、专利悬崖，并为公司在过去15年最重要的白血病治疗药格列卫（Gleevec）在其2015年专利到期前制定明确的规划。
眼下，诺华根据明年利润预期计算的市盈率为10倍，与辉瑞差不多，略低于默沙东。