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据悉，阿斯利康购买了Acerta制药公司的大部分股权,但价格相比AbbVie癌症药物Imbruvica要低得多。这是一种可能最终占上风的药物。
英国制药巨头上周宣布将放下25亿美元55%的加州公司,这是保护抑制剂杀人案候选人预计将有一天会面临对抗热门AbbVie品牌新药。如果获得审批,或者2018年,以哪个药先上市作准——阿兹将投入15亿美元,随后Acerta股东将有选择权来出售公司剩余的给阿斯利康获得额外的30亿美元。
总而言之,这是一个用70亿美元打赌Acerta癌症的前景——称acalabrutinib会成功,到目前为止的临床证据表明它可以的。在今年的美国的血液学会会议上,Acerta推出早期数据显示其患者复发慢性淋巴细胞白血病的前景反应率是95%。最重要的是,它是迄今为止比Imbruvica药有“更好的耐受性”——这意味着它无刺激的副作用有时迫使病人停止使用其未来的竞争对手Imbruvica。约翰·伯德（俄亥俄州立大学医学院血液学组主任）,在一份声明中说。
因此,阿斯利康预计这个药物将带来50亿美元的销售高峰。虽然这可能不符合猎手AbbVie和合伙人强生公司预计抗击慢性淋巴细胞白血病的药物Imbruvica——AbbVie预计实现70亿美元的销售，阿斯利康没有像AbbVie一样出招共同销售。
就其本身而言,尽管AbbVie用210亿美元赌Imbruvica制造商Pharmacyclics的事情并不是看坏。在美国的血液学会会议上针对这个药物提出一些令人印象深刻的数据,包括结果,为其在一线慢性淋巴细胞白血病使用其建立病例。
但Imbruvica竞争是伊利诺斯州制药商需要的最后一件事。它已经面临一系列生物仿制威胁畅销抗;最近,安进公司向美国药监局局申请的和其他几家公司正在效仿,包括诺华,Baxalta-Momenta的伙伴和Merck-Samsung Bioepis也在努力。（中国医药123网）