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石家庄第八次药品集中招标（议价）采购投标文件B（点击下载）
资料报送地点：河北海虹医药电子商务有限公司 （石家庄市裕华西路9号裕园广场C座2单元2001室）
客服部电话：0311-85288359 85288360 85288361（传真）
投标人凭购买标书的收据到河北海虹公司领取投标序号
信息来源：河北海虹
附件：
投 标 文 件 B
投标单位名称（公章）：
投标药品的生产企业名称：
本企业所有投标药品的目录：
（包括招标药品通用名、剂型、规格、包装、材质等，本页不够时可另附页）
投标代表签字：
投 标 时 间：
招标管理机构：石家庄市医疗机构药品集中招标采购委员会
投标文件B的编制说明
一、投标文件B是填报药品生产企业及投标药品的有关资料，每个药品生产企业只填报一份，填报时要按本册所列的编排顺序和内容填报，并装订成册。如果投标的药品较多，可把药品的有关资料整理分类装订成册，并列出目录说明，以便审阅。
二、投标文件中所有复印件均需加盖企业鲜章。
三、填报投标文件B时，首页（封面）的有关内容必须在原件上填写，复印无效。
四、投标文件需填写的项目必须用钢笔填写，字迹清晰、不许有加行、涂改或修改，若有修改必须在修改处有投标代表的签名。其它所报资料需打印，并加盖公章。
五、递交投标文件时，可自愿提供投标药品的最小包装一份，供专家评标使用。
六、石家庄市医疗机构第八次药品集中招标采购中，生产企业产品的1个产品只能委托1家投标商，即拒绝“一药多投”。
目 录
1、药品生产企业（进口药品国内一级代理商）对投标人的授权委托书（全部投标的药品）
2、药品生产企业资格证明文件
3、投标药品资格证明文件及质量评定文件
药品生产企业
（进口药品国内一级代理商）
对投标人的授权委托书
药品生产企业名称：
法定代表人姓名：
地址：
受委托的投标单位名称：
地址：
委托内容：
现委托____________________用我厂生产的下列药品（详见附表） 参加石家庄市医疗机构第八次药品集中招标采购，我厂仅对上述药品承担全部质量保证责任，授权期限为合同终止期限 （包括延期合同期限）。
注：本授权委托书为本次投标的唯一授权委托，涂改无效。
法定代表人签章： 药品生产企业（公章）
年 月 日
附表：
通用名 商品名 剂型 规格 最小包装 大包装（/箱）
注：1、表格不够时，投标人可另行复制；授权书每页必须加盖生产企业或进口药品国内一级代理商法人公章（招标专用章、业务专用章等一律无效）。
2、本授权书一律为全部打印或全部手写，必须保持一致性，严禁涂改。
3、在国内生产的药品必须由生产企业直接出具授权书，代理商出具授权书无效。
药品生产企业资质证明文件：
1、药品生产企业营业执照复印件（必须有2007年年检章）；
2、药品生产企业生产许可证复印件（必须在有效期内）；
3、药品生产企业2007年的纳税报表复印件。
投标药品的产品证明文件和质量评定文件：
1、投标药品GMP认证证书复印件（必须包括投标产品的剂型）；
2、产品的生产批件复印件；
3、河北省物价局价格批准或备案文件（复印件或证明）；
4、2007年以来的药检报告书复印件；
5、国家药监部门批准的药品说明书原件或复印件；
6、效期内的进口药品注册证、医药产品注册证，同批号口岸药检报告书复印件；
7、进口药品国内一级代理商的代理协议复印件；
8、专利证明 (仅限主要药理作用化合物专利)，优质优价中成药证明、国家发改委单独定价药品证明；
（1）专利药品务必提供中国专利证明；
（2）优质优价中成药证明、国家发改委单独定价以国家发改委批文为准（必须标明生产厂家、剂型、规格）；
（3）美国FDA认证或欧盟CE、CGMP认证的认证证书。
9、非GMP企业委托GMP企业加工的药品须提交：
（1）符合药监部门规定的委托加工批件、受委托方GMP证书；
（2）接受委托加工企业生产许可证复印件；
（3）接受委托加工企业营业执照复印件；
注意：
上述“药品生产企业资质证明文件”和“投标药品的产品证明文件和质量评定文件”中提供的复印件一律加盖企业鲜章。