贝尔氏麻痹与遗传因素有关吗？

　　遗传性面瘫至今仍未受到重视，家族性的BP在文献中报告很少，但Samuel指出家族性的BP并不少见，只是过去忽视了他们。很多人曾分别报告或描述家族性BP的病例。Willbrand 等于1974年曾报告一个家族在40年间有29例BP患者。Samuel于1984年，比较全面系统地报告了一个家族性BP的病例。一个14岁的印度女孩于6岁、8岁、12岁、14岁时曾4次发作BP，其中两次为左侧，2次为右侧；每次发作持续3～6周后完全恢复，每次发病前均有上呼吸道感染史。患者父亲从15岁起的十余年间，曾5次发生右侧BP（不完全恢复），对父亲及患儿做断层及ＣＴ检查未发现有面神经异常，对他们进行多项血液指标、乳突Ｘ光片检查，除父亲有高血压及轻度糖尿病外，未发现有其他异常，其家族史中也没有其他BP患者。至于家族性BP的发病率，Adour等对1000例BP患者研究后认为，有8％呈家族史阳性；Willbrand等报告，家族性BP发病率是6％，Kakar等曾暗示：BP是一种尚未确定的隐性基因的遗传；有些学者认为，家族性BP是常染色体显性遗传；Willbrand 1974年报告的病例就是这种遗传的良好例证。Schw artz等对30例BP患者进行了HLA－DA分型，认为HLA－DR与BP之间的重要关系暗示了易患BP的基因基础，并认为，如果采用大样本进行研究，就可以明确DR位点抗原与BP的重要关系。