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首页医源资料库在线期刊中国民康医学2007年第19卷第12期

重症急性胰腺炎的内科综合治疗

来源:《中国民康医学》
摘要:【摘要】目的:通过对重症急性胰腺炎(SAP)患者的临床特点、诊断及内科综合治疗进行研究,以期对SAP的诊治有所帮助。结果:17例SAP经内科综合治疗,治愈14例、好转2例、死亡1例。【关键词】急性胰腺炎。综合治疗重症急性胰腺炎(severeacutepancreatitis,SAP)是较常见的急腹症,病死率高,近年来世......

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【摘要】  目的:通过对重症急性胰腺炎(SAP)患者的临床特点、诊断及内科综合治疗进行研究,以期对SAP的诊治有所帮助。方法:对17例SAP的临床资料进行回顾性分析。结果:17例SAP经内科综合治疗,治愈14例、好转2例、死亡1例。病死率5.88%。结论:SAP病情凶险、发展迅速,仍是高并发症、高病死率的疾病。降低病死率的关键是减少并发症的发生和提高并发症的治愈率。

【关键词】  急性胰腺炎;综合治疗

  重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)是较常见的急腹症,病死率高,近年来世界范围内其发病率有增高趋势。我院自2000年4月至2006年12月收治17例SAP患者,采用内科综合治疗,取得较好的临床效果,报告如下:

  1  临床资料与方法

  1.1  一般资料 

  17例患者均符合1997年公布的急性胰腺炎的临床诊断和分级标准[1]。其中,男13例,女4例;年龄21~73岁。并发ARDS 3例,循环衰竭5例,肾衰竭2例,上消化道出血1例,胰性脑病1例,肝功损害2例,17例均行CT检查,皆显示有胰腺弥漫性增大、回声减弱,胰周及腹、盆腔积液。

  1.2  治疗方法  

  所有患者皆采用综合性治疗措施,包括心肺监护、禁食、胃肠减压、抗炎、对症、吸氧等支持治疗。适当应用止痛剂和解痉药,积极纠正水电解质酸碱失衡,根据情况应用肠外营养或肠内营养,常规应用抗生素预防感染,必要时短期应用激素,用善宁抑制胰腺外分泌,使用酶抑制剂如乌思他丁,应用奥美拉唑抑酸以预防应激性溃疡,全组配合大黄等中药治疗。

  2  结果
      
  本组治愈14例,好转2例,死亡1例,病死率5.88%。死亡主要原因为多器官功能衰竭(multipl organ failure,MOF)。本组治愈、好转者的平均住院时间为34.67天。

  3  讨论

  3.1  本组均采取常规一般治疗,包括心肺监护、禁食、胃肠减压、对症、吸氧等支持治疗,适当应用止痛剂和解痉药,积极纠正电解质酸碱失衡,合理应用肠外营养或肠内营养。

  3.2  药物治疗 

  药物治疗是SAP内科综合治疗中的核心组成部分,主要从以下几方面着手:①抑制胰腺的外分泌和胰酶的分泌,减轻已激活胰酶的损害作用。本组使用的善宁,是人工合成的人体生长抑素的8肽衍生物,对腺体的外分泌有很强的抑制作用,可明显减少胰消化液的分泌量。应用时间为4~7天,病情缓解后停用。②应用抑酸剂:抑酸剂可大大降低胃酸对胰液分泌的刺激,还能预防应激性溃疡的发生,使用奥米拉唑40mg静滴每12小时1次。③控制感染:急性胰腺炎本属无菌性炎症,但由于胰腺出血坏死、组织蛋白分解产物常是细菌繁殖的良好培养基,在此基础上往往继发细菌感染,特别是重症急性胰腺炎更是如此,也可在体内其他部位合并感染。公认急性胰腺炎的继发感染已成为本病的主要死亡原因。意大利Verona大学Bassi在国际肝胰胆学会的第4届世界大会上发表观点认为,胰腺炎感染发生晚,而细菌侵袭发生很早,对重症急性胰腺炎应尽早使用广谱抗生素治疗,并认为联合使用多种抗生素最好,疗程不能短于14天。本病的感染常为多种细菌混合感染,且往往是肠道来的革兰阴性杆菌,首选第3代头孢菌素,联合甲硝唑抗厌氧菌。④酶抑制剂,本组使用乌思他丁,为第三代广谱水解酶制剂,是一种有效抑制多种蛋白、糖和脂肪水解酶,尤其对急性胰腺炎发病过程中起重要作用的胰蛋白酶、弹性蛋白酶、磷脂酶A2等有很强抑制作用。⑤激素:一般不主张应用。但在重症胰腺炎伴休克;中毒症状明显,疑有败血症,或病情突然恶化;伴有严重呼吸困难,尤其是出现成人呼吸窘迫综合征(ARDS)时,应予氢化可的松500~1000mg或地塞米松20~40mg静点,连用3天,逐渐减量至停用。可减轻炎症反应、降低毛细血管的通透性及水肿。重症急性胰腺炎的治疗方法和观念上有了诸多进展,SAP主要死亡原因是MOF,并发MOF的高峰在SAP病程的初期和后期。ARDS是最常见、最严重的并发症之一,国内外报道认为,中毒性器官功能衰竭不再是外科手术指征[2],推荐严格的内科治疗、无菌性胰腺坏死预防应用抗生素等。在SAP的转化中,肠黏膜的缺血、缺氧破坏了肠黏膜的屏障作用,肠道细菌移位,细菌和内毒素通过肠壁进入血循环及淋巴系统,引起内毒素血症,导致腹腔感染、胰腺感染、肠麻痹等并发症发生。因此,增加肠黏膜血流量、保护肠黏膜、减少细菌移位、控制继发感染,也是常规治疗中一项主要任务。本组用大黄治疗SAP,取得满意效果。方法为生大黄30g煎成200ml,用胃管鼻饲,每日2~3次。机制可能是:①大黄有退热、抗感染及排除肠道及体内各种有害物质的作用,并能促进肠蠕动,增加肠系膜血流量。②大黄液治疗后胰腺组织转化生长因子明显增强,且胰腺总蛋白质、DNA合成物明显增加,参与胰腺组织的再生和修复。③大黄能解除胆道口括约肌痉挛及有效抑制血管活性物质
如二十碳烯酸类异常代谢而改善微循环,改善心肺功能,使SpO2恢复正常,并具有抗凝、抗血栓作用[3]。总之,SAP病情凶险、发展迅速,仍是高并发症、高病死率的疾病。降低病死率的关键是减少并发症的发生和提高并发症的治愈率。

【参考文献】
    [1]中华医学会外科学分会胰腺外科学组. 重症急性胰腺炎诊治草案[J]. 中华普通外科杂志,2001,23:699-700.

  [2]杨兴元,赵尚达,杨春明. 重症胰腺炎外科治疗的对策[J]. 中华肝胆外科杂志,1999,(5):79-81.

  [3]张 颖.大黄粉治疗重症胰腺炎32例[J].中国中西医结合急救杂志,2002,9(1):14.


作者单位:抚顺市第三医院,辽宁 抚顺 113004

作者: 赵植,张莲梅,吴漾 2008-5-29
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