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Home医源资料库在线期刊中华现代中西医杂志2005年第3卷第21期

产后调理液的生产与质量控制

来源:中华现代中西医杂志
摘要:【摘要】目的探讨产后调理液的制备方法及质量标准。结论本法操作简便且稳定性好,可作为产后调理液的制备和质量标准。质量控制产后调理液是我院的协定处方,为纯中药制剂,经过多年的临床应用观察,其对产后及人工流产后恶露不行或行而不畅具有很好的疗效。其以活血补血、行气止痛的当归、川芎为君药,再辅以通经消......

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  【摘要】  目的  探讨产后调理液的制备方法及质量标准。方法  以多功能提取罐提取,管式离心机离心,采用薄层色谱法定性。结果 处方设计合理,制备方法简便,稳定性好。结论  本法操作简便且稳定性好,可作为产后调理液的制备和质量标准。

  【关键词】  制备;质量控制
  

    产后调理液是我院的协定处方,为纯中药制剂,经过多年的临床应用观察,其对产后及人工流产后恶露不行或行而不畅具有很好的疗效。其以活血补血、行气止痛的当归、川芎为君药,再辅以通经消炎的桃仁、金银花、炮姜、五灵脂加强川芎的温经行气止痛的功效,益母草促进子宫恢复,为产后调理的良方。

  1  仪器与试药

  多功能提取罐ZTG—1500(衡阳卫桦药械),高速管式分离机GQ105(上海离心机械研究所),双效蒸发器ZTG—1500S(衡阳卫桦药械),METTLER320PH Meter,黄芩苷对照品(中国药品生物制品检定所)、绿原酸对照品(中国药品生物制品检定所)。

  2  处方及制备

  (1)处方:当归、川芎、桃仁、炮姜、金银花、五灵脂、蒲黄、益母草等。(2)制法:以上处方加水煎煮2次,合并煎煮液,薄膜浓缩,离心,加羟苯乙酯,再煮开30min,即得。

  3  质量控制

  (1)黄芩苷:取样50ml,加水饱和的正丁醇提取3次(30ml、20ml、20ml),合并正丁醇液,水浴蒸干,残渣加乙醇5ml,使溶解,上聚酰胺柱(20~40目,内径1cm,高9cm),先用125ml水洗脱,弃去水洗液,再用85%乙醇40ml洗脱,收集洗脱液置水浴上蒸干,残渣加乙醇1ml,使溶解,作为供试品溶液,另取黄芩苷对照品加乙醇制成每1ml中含1mg的溶液,作为对照品溶液,照薄层色谱法(《中国药典》2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液10μl,对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5∶5∶1∶1)为展开剂展开、取出、晾干,喷以1%三氯化铝溶液,烘干,置紫外线光灯(365nm)下监视,在与对照品色谱相应的位置上,供试品显相同颜色的荧光斑点。(2)绿原酸:取样50ml置水浴上蒸干,残渣加乙醇搅拌使溶解,作为供试品溶液,另取绿原酸对照品加乙醇制成每1ml中含1mg的溶液,作为对照品溶液,按薄层色谱法(《中国药典》2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯-甲酸-水(7∶2.5∶2.5)为展开剂展开、取出、晾干,置紫外线光灯(365nm)下检视,在与对照品色谱相应的位置上,供试品显相同颜色的荧光斑点。(3)相对密度>1.02,pH值应为4.0~6.0,微生物限度应符合《中国药典》规定。

  4  结论

  上述方法制作简便,可行性强,故可作为产后调理液的制法与质量控制。

  5  讨论

  因本品为纯中药制剂,多年来一直存在澄明度不理想,微生物限度难以达标等问题,后来经过pH值的调试及添置了离心机,澄明度的问题得到了解决。但是卫生标准却没一点改观,虽然采取了全自动化操作,管道、设备及时清洗、消毒,也无多大效果。后来考虑是管道、设备使用时间太长,清洗不够彻底,每次浓缩、离心以后,再煮沸30min,之后卫生学检测结果非常满意。

  (编辑:陆  淼)

  作者单位: 410013 湖南长沙,湖南省肿瘤医院药剂科

作者: 邹霞 2006-8-20
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