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首页合作平台在线期刊中华现代临床医学杂志2004年第2卷第7B期

2型糖尿病患者应用文迪雅减少临床胰岛素用量的观察

来源:中华现代临床医学杂志
摘要:目前研究表明,2型糖尿病发生的根本原因是胰岛素抵抗(IR)。胰岛素抵抗和因胰岛素抵抗而继发的胰岛B细胞功能衰竭是2型糖尿病的病理生理基础。在2型糖尿病的晚期,对于应用胰岛素治疗(尤其用量50U/d)的患者,加用文迪雅可以减少胰岛素的用量。1临床资料选取13例应用重组人胰岛素治疗的2型糖尿病患者,用药时间超过3年......

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目前研究表明,2型糖尿病发生的根本原因是胰岛素抵抗(IR)。胰岛素抵抗和因胰岛素抵抗而继发的胰岛B细胞功能衰竭是2型糖尿病的病理生理基础。在2型糖尿病的晚期,对于应用胰岛素治疗(尤其用量>50U/d)的患者,加用文迪雅可以减少胰岛素的用量。

1 临床资料

选取13例应用重组人胰岛素治疗的2型糖尿病患者,用药时间超过3年,应用剂量20U~70U,平时血糖控制达标(空腹血糖<7.0mmol/L,餐后血糖<10.0mmol/L),在原胰岛素剂量不变的情况下,加用文迪雅(马来酸罗格列酮)4mg每天1~2片,密切检测血糖,根据病人血糖情况随时减少胰岛素用量,2~3个月复查HbA1c,使其保持稳定;应用3个月后15例病人减少胰岛素用量1/4~1/2,其中减少胰岛素用量最大的1例患者达32U。

2 典型病例

患者,男,76岁,BMI26.5,腹围106cm,既往有高血压病史15年、糖尿病史25年,12年前开始应用胰岛素治疗,最大用量达88U,6年前开始应用重组胰岛素(诺和灵),目前应用诺和灵30R早44U、晚28U,平时血糖控制平稳(空腹血糖5.4~6.7mmol/L),餐后血糖6.2~9.6mmol/L,HbA1c6.1%~7.3%),偶有低血糖发生,加用文迪雅4mg,每天1片,10天后开始频繁出现低血糖症状,将诺和灵30R改为早36U,晚22U,仍有低血糖发生,再将岛素减量,直减至诺和灵30R早28U,晚12U,未再出现低血糖,血糖较平稳(空腹血糖5.7mmol/L,餐后血糖8.6mmol/L),3个月后复查HbA1c6.3%,体重下降3kg,BMI:25.3,腹围98cm。

3 讨论

2型糖尿病的病程发展的不同阶段存在不同变化,早期多以胰岛素抵抗为主,晚期以胰岛素抵抗和因胰岛素抵抗而继发的胰岛B细胞功能衰竭为主,此期病人以注射胰岛素治疗为主,但由于病人存在重度胰岛素抵抗,故应用胰岛素的量往往较大,血糖不易控制,体重增加明显。文迪雅具有增加胰岛素敏感性,改善胰岛B细胞功能的作用,且能减少大血管并发症的发生,故在2型糖尿病的晚期,联合应用胰岛素与文迪雅,可以减少胰岛素的用量,有效控制血糖,改善胰岛素抵抗状态。

作者单位:261041山东省潍坊市直机关医院

261041山东省潍坊市人民医院

(收稿日期:2004-03-18)

(编辑海 涛)

作者: 陈峰 李海玲 2005-9-22
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