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Home医源资料库在线期刊中华现代临床医学杂志2005年第3卷第22期

环氧乙烷灭菌物品的前后管理

来源:中华现代临床医学杂志
摘要:我院是一所综合性的三级甲等医院,自2004年7月引进并使用了环氧乙烷(简称EO)灭菌机,效果良好。EO灭菌是目前最主要的低温灭菌办法之一。EO具有的优点是不损伤物品且穿透力强,可穿透玻璃纸、聚乙烯式、聚乙烯薄膜,杀菌力强、抗菌谱广、用途广泛,适用于一切不耐高温物品的灭菌。现就EO物品的灭菌前后的管理和装载方法......

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  我院是一所综合性的三级甲等医院,自2004年7月引进并使用了环氧乙烷(简称EO)灭菌机,效果良好。EO灭菌是目前最主要的低温灭菌办法之一。EO具有的优点是不损伤物品且穿透力强,可穿透玻璃纸、聚乙烯式、聚乙烯薄膜,杀菌力强、抗菌谱广、用途广泛,适用于一切不耐高温物品的灭菌。现就EO物品的灭菌前后的管理和装载方法三个方面论述如下。

  1  EO消毒灭菌前物品的管理

  每次各科室送来的待灭菌的物品,按规定必须在各科室内进行分类、清洗、去除有污迹和血迹等不洁的物品,经过干燥后送至供应室。供应室有专人接受、清点、查对,并且建有专用的登记本。在登记本上注明日期、科室、名称、送物人,逐一确认后,双方签字。在清点的过程中如发现有不洁、有污迹的要挑出并退回科室,并有专人在EO的包装室对其进行分类,检查包装。包装间有空气净化机对空气进行消毒,包装前用0.5%绿莎新对操作台进行擦拭,每日房间、地面物品架用0.5%的绿莎新消毒液擦拭2次。在包装前检查物品的清洁度和干燥度,有不合格的挑出,若有需要双层包装的要双层包装,对软管的腔类医疗器械要宽松,包装纸袋的宽度不低于20cm,管道不打死节,长度根据医疗器械的不同而定。

  注意事项:(1)需要低温灭菌的物品有专人管理、专地放置,决不可随意乱放与高温灭菌物品放在一起。(2)对手术室需要的低温灭菌物品,必须双方统一认识高温与低温灭菌物品标记的不同之处,且低温灭菌物品标记要特别醒目清楚,使大家都能看到并认识。(3)所有塑料制品的医疗器械全部用低温灭菌。

  2  装载

  灭菌的房间必须清洁,换气扇运转正常,对包装好的待灭菌物品要再一次检查,并检查包装的大小厚度,塑封是否严密,有无漏气,然后,对导管类等易损贵重的器械放在专用的筐中标记清楚,同时要遵循重物、轻物分开,重物放底层,轻物放上层的原则,勿压勿折,对物品的材质和数量等核对检查。另外装筐的物品要垂直放置,不能平放,物品装载不应超过总体积的80%,包与包之间要有间隙,装锅时,物品不能放置在药液进气口,以免阻塞进气口,导致气体不能进入。

  3  灭菌后物品的管理与监测

  灭菌程序完成后,即对物品进行生物监测、化学检测,通气12~15h后下载物品,物品出锅时要轻拿轻放,检查灭菌物品灭菌是否合格(环氧乙烷指示卡由粉色变为黄色),纸塑袋有无破损,贵重物品要向无菌室人员专门交班。

  EO可灭菌监测:每一锅次需要做的监测有:(1)机械性监测:灭菌器操作人员必须对每一锅次的灭菌过程、温度、湿度、时间的显示装置要仔细观察运行是否正常。灭菌温度保持在50℃~60℃,湿度保持在60%~80%,灭菌时间6h,排气12h。(2)化学监测:使用1224型化学指示卡胶带黏贴在物品外,长度5cm为宜,主要指示灭菌程度,1251型化学指示卡放置在灭菌物的中心位置;监测整个灭菌过程是否正常。(3)生物坚持监测:在灭菌物品中使用2个20ml注射器,拔出针栓放入生物试剂(枯草杆菌黑色变种芽孢菌),分别放在上、下两屉中间,在无菌循环中被彻底杀灭,才能说真正达到绝对无菌。生物监测是确定灭菌效果最安全、最可靠的方法。

  以上监测合格后,各科室有专人取回物品,必须亲自验收查对并签字,对贵重的精密的物品,供应室要有专人用防护箱运送至科室,与科室负责人交接清楚,核实无误后双方签字。

  作者单位: 750004 宁夏银川,宁夏医学院附属医院供应室

  (编辑:乔  晓)


 

作者: 马永侠,梁月红,杨若岚 2006-8-27
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