Giemsa染色方法的改进

　　常用的嗜铬细胞染色一般多采用Giemsa改良染色法，这种方法的不足主要有两点，其一是染色时间过长，需要18～24h;其二是用丙酮和丙酮二甲苯等量混合液脱水时，因为时间不好掌握，容易造成脱色过轻或过重，镜下显示偏红或偏蓝，显色对比度差，切片染色效果不良，影响镜下观察。经过我室多次实验，总结出试剂易于配制、操作简便、安全可靠的染色方法。

    1 试剂

　　（1）固定液:磷酸氢二钠3.25g，磷酸二氢钠2g，蒸馏水450ml，40%甲醛50ml。（2）稀释液:Giemsa原液5ml，蒸馏水100ml。

    2 方法

　　（1）标本用10%福尔马林固定液固定，常规脱水、透明、浸蜡、包埋。（2）石蜡切片5μm、脱蜡至水，蒸馏水洗。（3）浸入Giemsa氏稀释液置于微波炉中1min，置于40℃恒温箱2h。（4）迅速用3‰的冰醋酸稀释液分化。（5）直接用定型吹风机吹干，中性树胶封片。

    3 结果

　　嗜铬细胞为红色，玫瑰红色，核蓝色，结缔组织浅红色。

　　4 体会

　　（1）多数染色方法固定及流水冲洗一般要3～4天，时间较长，不能适应现代病理快速诊断的需要，此方法固定时间短，效果优于其它方法。（2）组织长时间固定于甲醛中，易出现染色效果差，甚至反应完全消失的情况，而其他染液配制较复杂造价较高，不易操作。（3）不同的分化液直接关系到染色结果，掌握不好可使染色效果不佳，切片不同程度呈现一片红色或一片蓝色。此方法从根本上解决了这个问题。     

　　作者单位:650011河北医科大学第四医院病理科