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【摘要】目的 本文通过对11例骨肉瘤的X线征象分析，以探讨X线对骨肉瘤的诊断优势。方法 收集了11例资料较为齐全的病例，均进行X线摄片并结合病理确定诊断。结果 11例病例中，男7例，女4例，肿瘤发生在胫骨4例，股骨3例，肱骨1例，腓骨3例。结论 骨肉瘤的X线诊断依据病灶的瘤骨，骨膜反应，软组织肿块，结合临床一般能下确定的诊断，而早期的骨肉瘤需要和骨髓炎鉴别。
【关键词】骨肉瘤;瘤骨;骨膜反应;软组织肿胀
骨肉瘤是发生在青少年的一种恶性肿瘤，占骨肿瘤的第二位。它具有发病患者年龄小，发展迅速，早期就有多器官的转移的特点［1］，本文仅就骨肉瘤的X线的征象分析X线检查对其诊断的价值。
1临床资料
1.1一般资料收集本院资料齐全的11例病例，这些病例除了在本院检查，有的还先期在其它医院或后期到其它医院进行治疗。除了X线检查外，有的病例还作了CT，MR检查，所有病例均进行了病理检查，其中部分病例进行了截肢，化疗。11例病例中，其中男7例，女4例，男:女=1.75:1，最大年龄22岁，最小11岁。病灶发生在胫骨4例，股骨3例，肱骨上段1例，腓骨3例。
1.2临床表现
1.2.1疼痛所有病例均有疼痛，疼痛时间没有一定特定时间，运动后疼痛2例，持续性疼痛3例，外伤后疼痛2例，夜间疼痛2例，无规则疼痛2例。
1.2.2肿块所有病例均可扪及疼痛部位肿块，有的病例在软组织肿胀后扪不到肿块。
1.2.3软组织肿胀有5例患者有不同程度的肿胀，其中2例胫骨骨肉瘤（男女各1例）软组织明显肿胀，膝关节已呈球状。
1.2.4皮肤肿胀部位的皮肤呈青紫色2例，其中1例患者家长曾外敷药。皮肤手感温度增高者2例，其余患者皮温无明显升高。
1.2.5其它所有患者无全身发热。
1.3X线征象
1.3.1骨破坏10例患者呈溶骨性破坏，1例患者呈成骨样破坏。1.3.2骨膜反应骨膜呈平行样或葱皮样骨膜反应者2例，“柯德曼”三角（袖口征）1例。
1.3.3部位肿瘤发生在胫骨近端干骺端4例，股骨远端干骺端3例，腓骨近端3例，肱骨上端1例。
1.3.4瘤骨磨玻璃样4例，放射针状2例，棉絮状3例，象牙质样1例，不规则破坏1例。
1.3.5钙化11例病例在普通X片上均未见明显钙化。
1.3.6软组织肿块在病灶附近可见软组织肿块7例，肿块大小不一，密度不均，边缘不清，肿块内无明显钙化。（其余4例可扪及疼痛部位的肿块而X线片上无明显肿块，不除外X线摄片条件影响而未显示）。
1.3.7关节肿瘤附近的关节间隙均无改变。
1.3.8转移2例出现肺转移（其中1例为女性18岁，右股骨骨肉瘤。另1例为男性，22岁，右肱骨骨肉瘤）。
2典型病例
例1，女，17岁，学生，右膝疼痛，跛行三月，三月前患者不明原因出现右膝疼痛，以右膝内侧酸胀疼痛为主，无外伤史，无畏寒发热。活动后右膝疼痛加重伴跛行，右膝无红肿、皮温升高现象。体格检查:右小腿上段内侧有4cm×6cm大小包块，扁平有压疼、质软、边界不清，局部皮温略高，右膝关节活动可，关节间隙无压疼。X线检查:右胫骨干骺端见不规则骨质破坏，可见层状骨膜反应，软组织肿胀，边缘不清，右膝关节间隙无异常。诊断意见:（1）右胫骨骨髓炎可能。（2）骨肿瘤待排。CT:右胫骨上段骨结构异常，可见一不规则破坏区，约1.3cm×3cm×4.5cm，内可见斑点状高密度影，周围可见放射状骨针，且可见软组织肿块，肿块内密度不均，可见斑点状低密度影。诊断意见:右胫骨上段改变，考虑为恶性肿瘤。MR:右胫骨上段骨髓信号消失，代之以长T1、长T2信号，注射造影剂后，有轻度不均匀强化，右胫骨上段局部骨皮质信号消失，见其周围有明显强化的软组织肿块包绕。诊断意见:右胫骨中上段骨质破坏且伴明显软组织肿块占位，考虑为恶性肿瘤病变。穿刺活检，病理报告（1）（右胫骨上段）骨及软组织。送检组织未见恶性肿瘤，请结合临床。病理报告（2）送检组织细胞活跃，不能排除骨恶性肿瘤。请结合临床。病理报告（3）（四川大学医院PACS040080）攀枝花中心医院送切片（编号414）右胫骨上段骨肉瘤。病理报告（4）（右胫骨）骨肉瘤（血管扩张型）。手术步骤:……右小腿中上段解剖，右胫骨上段全段呈溶骨性破坏，骨质松脆，有多个侵蚀空洞，可见增生新生骨，右小腿右侧广泛软组织侵犯，呈鱼肉样改变，病变尚未突破胫骨平台软骨面，取右胫骨上段骨组织活检。（以下截肢过程略）。出院诊断:右胫骨上段骨肉瘤。
例2，女，18岁，右小腿间断疼痛1年余。在当地医院摄片多次，X线诊断意见:右腓骨髓炎。本院X线检查，右腓骨近端骨质破坏，可见大量放射状针状瘤骨，右腓骨近端骨皮质完全消失，软组织明显肿胀，无钙化，右膝关节间隙未见改变。胸部X线:双肺见多个大小不等（0.8～2.5cm）圆形结节影。心、膈未见异常。X线诊断意见，右胫骨骨肉瘤，双肺转移。（患者及家属放弃治疗。）
3讨论
骨肉瘤是一种发病率最高的结缔组织性肉瘤，约占骨恶性肿瘤的21%。其发病率为软骨肉瘤的2倍，为骨纤维肉瘤的3倍。男性发病比女性高一倍［2］。（本组病例男与女的比例为1.75:1，）发病年龄在10～18岁之间的占3/4。好发部位多见于四肢长骨。其常见部位依次序是股骨下端、胫骨上端、肱骨上端。在肿瘤的发展过程中，常伴大量的肿瘤性骨样组织和骨组织形成，这些骨样组织和骨组织一般从肉瘤性结缔组织直接产生而来。肿瘤组织同时对原有骨质起到破坏作用，以及刺激骨膜引起的成骨作用。在肿瘤的发展过程中，骨破坏和肿瘤骨形成是互相交错进行的，瘤细胞可以在原有骨结构间形成瘤骨（如在哈伏氏管内形成瘤骨），或在完全破坏原有骨结构之后形成瘤骨;已形成的瘤骨，又可以被周围新的瘤细胞所破坏，在肿瘤生长和破坏过程中，同时可以刺激骨膜产生不同形态的新生骨。肿瘤向皮质发展，首先侵入哈伏氏系统，继之完成皮质的破坏，在侵入软组织中，软骨板只能暂时延缓肿瘤侵犯的速度。疼痛和肿胀为该病最突出的症状，疼痛为间隙隐痛，很快转化为持续性剧痛，（本组病例均有疼痛。）肿胀为进行性加重，（本组病例来就诊时有5例有明显肿胀，其余可扪及包块，）局部有皮温升高，皮肤红斑，（本组病例有2例皮肤青紫，其中一例家长曾用中药外敷。）X线征象特点:肿瘤常在长骨近干骺端开始，本组病例分别在股骨、胫骨、腓骨、肱骨的干骺端。在骨松质中，常可见髓腔内有不规则的骨质破坏区，（典型病例一中，就表现为胫骨近端不规则破坏。）肿瘤组织很快穿过皮质，在软组织形成密度增高的肿块影。由于肿瘤内有瘤骨的形成，常出现三种形态的瘤骨:一种为均匀毛玻璃样密度增高，以肿瘤侵及骨髓时表现明显;第二种为斑片或絮状骨硬化，多见于骨髓腔内，亦可出现在软组织肿块中;第三为放射针状瘤骨，只见于皮质外的软组织肿块内，以肿瘤为中心向四周呈放射状排列，或垂直于骨干，瘤骨边缘非常不清楚。
本组病例中三种瘤骨均有，其中有一例为典型的放射状瘤骨。骨肉瘤的临床症状及X线特点可以归纳如下:（1）临床症状:①疼痛;②软组织包块;③软组织肿胀;④皮肤:皮温升高、红斑、或静脉曲张。（2）X线特点:①骨破坏:骨松质早期出现不规则破坏，进而皮质破坏。②瘤骨:磨玻璃样、絮状和放射线状瘤骨。③骨膜反应:层状、葱皮样、肿瘤掀开骨膜形成“袖口”征。④软组织包块。根据以上的X线特点及临床征状，骨肉瘤诊断基本可以确诊。（3）鉴别诊断:这里仅着重指出与骨髓炎的鉴别，骨肉瘤的早期以骨髓腔不规则骨密度增高或减低，骨膜反应等为特点与骨髓炎有着相似的X线征象，本文的典型病例2就是多次被诊断为骨髓炎，直到来本院X线检查见皮质破坏，放射针状瘤骨形成，而诊断为骨肉瘤。（4）几句感言:骨肉瘤是发生在青少年的一种恶性肿瘤，它具有恶性程度高、发展快、很快有多器官转移的特点，它的病因至今不明确，它的疗效至今不满意。它往往发生于年龄十分年轻的孩子们，它的发生应该和生存环境、生活习惯没有直接明显的关系。在看到一个个年轻的生命因骨肉瘤疼痛不堪，亲人一愁莫展时，作为放射医生在为患者作出这种诊断后，实在有一种无奈和欠疚的感觉，尤其是看到被截肢的患者，来就医时还是一个活泼的少年，离去时就成了一个肢体残缺的病人时，心中不免有些酸楚。谁都相信，肿瘤最终会被征服，但这毕竟还是一个遥远的期待。让我们和全社会共同努力，征服肿瘤终有日。
【参考文献】
1闵鹏秋.X线诊断学.成都:四川科技出版社，1987，74-75.
2陈炽贤.实用放射诊断学.北京:人民卫生出版社，1998，959-962.
作者单位:617067四川攀枝花，攀枝花中心医院放射科
（编辑:李弋）