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【摘要】 目的 观察化纤胶囊对大鼠肺纤维模型肺组织核因子（NF-κB）的影响。 方法 将60只Wistar大鼠分正常组、模型组、中药组、激素组各15只。中药组口服化纤胶囊;激素组口服泼尼松，疗程为28天，分别于7天、14天、28天处死，做肺组织NF-κB测定。 结果 经化纤胶囊治疗后肺组织NF-κB表达7天、14天下降，低于模型组，P<0.01。 结论 提示化纤胶囊明显抑制NF-κB表达。
【关键词】 化纤胶囊;肺纤维模型;NF-κB;大鼠
肺间质纤维化是难治性疾病，目前尚无特别治疗方法。本实验采用博莱霉素（BLM）诱导大鼠肺间质纤维化模型，观察化纤胶囊对肺组织NF-κB测定，探讨其作用机制。
1 材料
1.1 动物 雄性Wistar大鼠体重（200±20）g，共60只，由黑龙江省中医药大学实验动物中心提拱，按清洁级标准饲养。
1.2 药物 化纤胶囊:10g/粒，黑龙江省中医药大学附属医院生产，主要成分有太子参、黄芪、沙参、麦冬、丹参、当归、蛤蚧等16味中药。泼尼松:每片5mg，哈尔滨生物化学制药有限公司，批号010608。博莱霉素:每支8mg，哈尔滨平阳霉素制药有限公司，批号为970403。
1.3 试剂及仪器 二抗NF-κB试剂盒，购自武汉博士德生物公司，自动石蜡切片机，自动石蜡包埋机，万能显微镜，购自日本OLYMPUS公司;电子天平，购自上海天平仪器厂;图像分析仪，购自美国DIAGNGSIC公司。
2 方法
将60只Wistar大鼠分正常组、模型组、中药组、激素组各15只。中药组口服化纤胶囊;激素组口服泼尼松，疗程为28天，分别于7天、14天、28天处死，做肺组织NF-κB测定。各组大鼠肺纤维模型分批处死后切除右肺下叶2块组织，石蜡包埋，4μm切片连续作免疫组织化学染色，在高倍视野20倍下，随机取5个视野，测定NF-κB蛋白表达。
3 统计学处理
所有数据均以ˉx±s表示，统计学处理采用SPSS10.0软件进行完成。
4 结果
正常组大鼠肺组织NF-κB见于肺泡巨噬细胞中，中药组与强的松组激活的NF-κB主要在肺泡巨噬细胞、肺泡上皮细胞核呈阳性表达，与正常组相比，P<0.05。见表1。
表1 免疫组化测NK-kB在各组肺组织的表达 （略）
5 讨论
肺间质纤维化的病理过程是肺泡炎、肺纤维化。NF-κB是一个具有广泛生物活性的转录因子，当各种外源
性或内源性刺激等作用于细胞时，NF-κB得以激活，从转录水平上调控多种炎性介质基因表达 ［1，2］ ，包括转移生长因子、肿瘤坏死因子等，因此，核转录因子在肺纤维化发生机制中可能起更为关键的作用 ［3］ 。实验结果表明中药组与强的松组NF-κB升高，低模型组低，而中药组低于强的松组，说明博莱霉素作为应激源，可造成机体的应激反应，从而使NF-κB活化。强的松作为免疫抑制剂，通过抑制NF-κB的活性发挥作用。中药组NF-κB表达面积明显低，是由于降低或抑制NF-κB的激活，控制或下调大鼠肺纤维模型TGF-β等细胞因子表达增高，从而抑制或减轻炎症及纤维化的产生 ［4］ 。说明化纤胶囊具有抑制肺间质纤维化发展的作用。
【参考文献】
1 Szapiel SV，EISon Na，Fulmer JD.Blemyci-induced interstitial pul-monary disease in the nude，althymic.Am Rev Respir Dis，1979，120:893-899.
2 Shin-ichi hagiwara，Yoshiki ishii，Satoshi kitamura.Aerosoized admin-istration of N-Acetylcysteine allenuates lung fibrosis induced by bleomycin in mice.Am J Respir Crit care med，2000，162:225-231.
3 Black well Ts christman JW.The role of nuclear factor kappa B in cy-tokine gene regulation.Am J Respir Cell mol Biol，1997，17:3-9.
4 Gilmour PS，Brown DM，Beswick PH，et al.Free radical activity of in-dustrial fibers:role of iron in oxidative stress and activation of transcrip-tion factors.Environ Health Perspect，1997，105:1313-1317.
作者单位:150040黑龙江哈尔滨，黑龙江中医药大学附属第一医院ICU科
（编辑:悦 铭）