Literature
Home医源资料库在线期刊中华医学实践杂志2007年第6卷第1期

综合措施治疗溴敌隆杀鼠剂重度中毒1例

来源:中华医学实践杂志
摘要:5%溴敌隆杀鼠剂50ml(5ml×10包),第2天8am发现口腔黏膜有少许渗血,双下肢轻度乏力,伴感头晕,上腹隐痛不适,一直未就诊,8月28日晚上出现肉眼血尿,遂于8月29日9am来院就诊。诊断为急性重度溴敌隆中毒。治疗经过:静注地塞米松10mg×2天,5mg×1天,静滴凝血酶原复合物400IU×2天,静滴VitK180mg,Bid×3天。治疗10天,期间每......

点击显示 收起

  1  临床资料

    患者,男,45岁,既往体健。2006年8月29日入院。病史:2006年8月24日6pm空腹自服0.5%溴敌隆杀鼠剂50ml(5ml×10包),第2天8am发现口腔黏膜有少许渗血,双下肢轻度乏力,伴感头晕,上腹隐痛不适,一直未就诊,8月28日晚上出现肉眼血尿,遂于8月29日9am来院就诊。体检:T 36.2℃,BP 90/50mmHg,神志清,精神疲倦,背部、臀部皮肤可见散在出血点及瘀斑,口腔黏膜可见广泛出血点,部分成片出现,腹平软,上腹部有压痛,无反跳痛,肠鸣音正常。实验室检查:小便常规:蛋白+3,潜血+3,红细胞+4;血常规:WBC 5.8×109/L,Hb 108g/L, PLT 158×109/L;大便常规:黏液+,红血球+;凝血四项:FIB 343mg/100ml,PT 115.1s,APTT 25.1s,TT 12.9s,肝功能、肾功能、电解质均正常。诊断为急性重度溴敌隆中毒。

    治疗经过:静注地塞米松10mg×2天,5mg×1天,静滴凝血酶原复合物400IU×2天,静滴VitK180mg,Bid×3天;40mg,Bid×2天;20mg,Bid×5天。入院输新鲜血浆200ml×2天,第1天晚上尿色转暗红,第2天早晨尿色已转清,复查PT 11.4s,FIB 348mg/100ml,APTT 25.9s,TT 14.2s,小便常规:蛋白(-),潜血(-),红细胞(-)。查体皮肤、口腔黏膜出血点消失。治疗10天,期间每2天复查PT均正常,痊愈出院,随访至今未见异常。

    2  讨论

    溴敌隆(Bromaiolone )别名灭鼠酮(Bronone )、乐万通(Musal)等,是一种高毒抗凝血性杀鼠剂,属茚满二酮类抗凝血剂,半衰期60h,中毒潜伏期长,中毒症状至少要12~24h后出现,需3~5天中毒达高峰期。溴敌隆结构中含42羟基香豆素与维生素K相似,干扰肝脏对维生素K的作用,抑制凝血酶原和凝血因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的生物合成,导致凝血障碍,其体内代谢产物亚苄基丙酮还可损害毛细血管壁,使其通透性增强,血液易渗出。口服中毒者除可出现腹痛、恶心、呕吐、纳差、精神不振、发热等症状之外,主要表现为广泛性多脏器出血现象,严重者可发生休克、昏迷,甚至死亡。实验室检查可见凝血酶原时间延长,凝血因子减少或活动度下降。本例患者空腹吞服10包(50ml),14h后发现口腔黏膜有少许渗血,5天后出现皮肤、黏膜出血点及肉眼血尿,PT长达115.1s,中毒程度深,已达高峰期,毒物已完全参与体内代谢,在肝脏抑制氧化维生素K还原酶,阻止凝血酶原的产生,使凝血时间延长,引起严重泌尿系出血及皮肤、黏膜出血。治疗上应用地塞米松减少毛细血管通透性,且可使血小板增多并提高纤维蛋白原浓度,缩短凝血时间;输注凝血酶原复合物及新鲜血浆可补充凝血因子,VitK1特效拮抗灭鼠药,促进凝血酶原合成。通过本例说明,溴敌隆重度中毒时,VitK1开始治疗量要大(每天每公斤体重可达5mg[1]),尽早应用凝血酶原复合物和地塞米松治疗,PT恢复时间短(第2天PT正常),疗效好(治疗10天痊愈),比单用VitK1(平均13天[2])明显缩短住院日,故此说明采用综合治疗是一种切实有效、值得临床借鉴的较好方法。

    【参考文献】

    1  夏培宏,夏春晓.一起急性溴敌隆中毒诊治体会.职业与健康,2000,16(7):78.

    2  闫树旭,周和冰,裴文仲,等.溴敌隆中毒48例临床分析.中华劳动卫生职业病杂志,1998,16(6):377.

    作者单位:515500 广东揭东,揭东县人民医院

   (编辑:若  木)

作者: 吴玩忠 2007-4-26
医学百科App—中西医基础知识学习工具
  • 相关内容
  • 近期更新
  • 热文榜
  • 医学百科App—健康测试工具