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首页合作平台在线期刊中华实用医药杂志2004年第4卷第10期药物临床

田基黄的化学成分及其药理作用的研究进展

来源:INTERNET
摘要:1化学成分从目前研究的情况来看,田基黄的化学成分主要有两大类,分别为黄酮、黄烷醇及其苷类和间苯三酚衍生物。1黄酮、黄烷醇类主要有槲皮素(Quercetin)、槲皮甙(Quercetrin)、白前甙B(VincetoxicosideB)、Sarothranol,Isoˉjacareubin,和Taxifolin7-0-L-rhamnoside,它为抗炎有效成分之一[2]。2药理作......

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田基黄,民间别名有小元宝草、雀舌草、七层塔等,为藤黄科植物田基黄(Hypericum japonicum Thunb)的全草,广泛分布于我国南方,华北地区也有产出 [1] 。民间用其全草治疗肝炎,疗效确切。其性味苦、甘、平,能清热解毒、渗湿利水、消肿止痛。

1 化学成分

从目前研究的情况来看,田基黄的化学成分主要有两大类,分别为黄酮、黄烷醇及其苷类和间苯三酚衍生物。

1.1 黄酮、黄烷醇类 主要有槲皮素(Quercetin)、槲皮甙(Quercetrin)、白前甙B(Vincetoxicoside B)、Sarothranol,Isoˉjacareubin,和Taxifolin7-0-L-rhamnoside,它为抗炎有效成分之一 [2]

1.2 间苯三酚类衍生物 永田聪子称其已分离得到8种间苯三酚类化合物,结构清楚的有5种,分别为Japonicins A、B、C、D和Sardactone,具有抗菌、抗疟等活性 [3]

2 药理作用

田基黄在民间用于治疗肝炎、阑尾炎等症,具有清热解毒、消肿止痛等功效,对其药理作用国内外多有报道,主要有以下几个方面。

2.1 保护肝脏作用 田基黄注射液对小鼠醋氨酚(AP)和CCl 4 所致肝脏损伤有保护作用。小鼠腹腔注射15g/(kg·d),10天后能使AP和CCl 4 中毒小鼠SGPT和SGST活性恢复正常,肝内GSH含量明显升高,且有剂量依赖性。对肝微粒体GST活性也有保护作用。此剂量也可抑制AP中毒小鼠肝MDA(脂质过氧化丙二醛)的生成和LTG的形成。对CCl 4 所引起的肝超微结构和细胞色素P-450及磷脂的含量也有明显的保护作用 [4]

2.2 提高免疫功能 田基黄注射液对小鼠细胞免疫和体液免疫及非特异性细胞免疫都有较显著影响。可明显增加特异性抗体形成的细胞数 [5] 。而其水提物部分对绵羊红细胞SRBC和氯化Pc诱导的小鼠迟发型足垫肿胀影响也相当明显。据推测,其水提物可能主要通过对效应T细胞的抑制而完成抑制DTH诱导相的细胞免疫过程 [6]

2.3 雌激素样作用和抗植入活性 田基黄总黄酮混合物能显著增加已切除卵巢的雄性小鼠的子宫和阴道的重量,还能有效阻断整个妊娠期 [7]

2.4 肿瘤细胞抑制作用 田基黄注射液对人喉癌Hep-2 和宫颈癌Hela细胞株生长具有抑制作用,且随时间和剂量的增加,其抑制效率也增加,呈量效关系。用透射电镜观察人喉癌Hep-2和人宫颈癌Hela细胞超微结构的变化,Hep-2细胞线粒体肿胀、断脊和损耗,结构模糊不清,细胞核膜不完整,粗面型内质网消失。Hela细胞线粒体损害更明显,且形成空泡。故其杀伤作用可能与线粒体等超微结构严重损伤有关 [8]

3 结论

田基黄在我国民间作为一种抗肝炎用药,疗效确切,已有制剂生产,《全国医药产品大全》就记载有田基黄注射液制剂。但对其基础研究很不充分,国内外尚未进行系统的化学成分研究,其药理研究仅局限于全草提取物或某一部位,有必要对其进行系统的化学成分分离和药理活性研究工作,以确定具体的活性成分或活性部位,以利于今后的科研和开发工作。

参考文献

1 徐珞珊.中国药材学,1991,1477-1478.

2 Kyoko Ishiguro,et al.A Flavanonol Rhamnoside from Hypericum Japonˉicum.Phyotochemisty,1991,30(9):3152-3153.

3 顾国明.地耳草有效成分的研究.化学学报,1998,46:246-257.

4 黎七雄.华西药学杂志,1992,7(3):146-149.

5 宋志军.中草药,1993,24(12):643-644.

6 戴岳.中国中医药科技,1996,3(3):15-16.

7 Sunita,et al.Oestrogebnic and Pregnancy Interceptory Efficacy of a Flavonoid Mixure From Grangea maderaspatana Poir in the Mouse.Phyˉtotherapy Res,1993,7:381-383.

8 黎七雄.华西药学杂志,1993,8(2):93-94.

作者单位:250062山东省医学科学院药物研究所

作者: 孙敏耀 唐文照 2005-8-1
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