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首页合作平台在线期刊中华实用医药杂志2004年第4卷第18期检验与临床

多发性骨髓瘤患者血清β 2 -微球蛋白、C反应蛋白水平的测定及临床意义

来源:中华实用医药杂志
摘要:【摘要】目的探讨多发性骨髓瘤(MM)患者血清β2-微球蛋白(β2-M)、C反应蛋白(CRP)水平的变化及临床意义。结果正常对照组血清β2-M、CRP水平分别为2。72mg/L,MM患者Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期的血清β2-M分别为4。56μg/L,MM患者Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期的血清CRP分别为8。...

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  【摘要】 目的 探讨多发性骨髓瘤(MM)患者血清β 2 -微球蛋白(β 2 -M)、C反应蛋白(CRP)水平的变化及临床意义。方法 β 2 -M测定采用放射免疫法,CRP测定采用免疫反射比浊法。结果 正常对照组血清β 2 -M、CRP水平分别为2.25±0.36μg/L、5.63±0.72mg/L,MM患者Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期的血清β 2 -M分别为4.32±0.48μg/L,6.43±0.52μg/L、10.65±0.56μg/L,MM患者Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期的血清CRP分别为8.45±0.62mg/L、10.76±0.84mg/L、14.45±0.66mg/L。MM患者Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期的血清β 2 -M、CRP水平均明显高于正常对照组(P<0.01),Ⅲ期明显高于Ⅱ期(P<0.05),Ⅱ期明显高于Ⅰ期(P均<0.05)。结论 血清β 2 -M、CRP可作为MM患者病情、预后的观察指标。

  关键词 多发性骨髓瘤 β 2 -微球蛋白 C反应蛋白

  多发性骨髓瘤(MM)是造血系统常见恶性肿瘤之一,是以浆细胞恶性增生,分泌单克隆免疫球蛋白,并伴有正常免疫球蛋白减少以及广泛溶骨病变和(或)骨质疏松为特征的肿瘤。目前认为β 2 -M、CRP水平是多发性骨髓瘤患者的重要预后因素。本文测定45例MM患者不同临床期的血清β 2 -M、CRP水平,现报告如下。

  1 资料与方法

  1.1 临床资料 45例患者均为我院1999年5月~2003年5月的住院病人,男28例,女17例,年龄35~78岁,平均45.5岁。所有患者的诊断和分期均符合张之南主编的《血液病诊断及疗效标准》 [1]  ,其中Ⅰ期12例,Ⅱ期18例,Ⅲ期15例。对照组30例,为性别、年龄相匹配的健康献血者。

  1.2 实验方法 β 2 -M测定:应用放射免疫测定法,试剂由北京北方生物技术研究所提供,试剂配制、样本处理及测定步骤均严格按照试剂盒说明书操作。CRP测定:采用免疫反射比浊法,所用仪器为美国BECKMAN Array360特定蛋白分析仪,试剂为美国BECKMAN Array360原装试剂。

  1.3 统计学处理 实验数据以均数±标准差(X±s)表示,组间比较采用成组设计的t检验

  2 结果

  不同临床分期的MM患者血清β 2 -M、CRP的水平见表1。 表1 不同临床分期MM患者血清β 2 -M、CRP水平变化(略)
   
  3 讨论

  β 2 -M是人类HLA抗原的一个亚基,分子量为11800,属于低分子量蛋白,由于代谢和HLA的降解,β 2 -M分离后以游离形式存在于细胞外。MM患者由于瘤细胞增生,细胞周转加速引起大量β 2 -M合成并进入血循环,加之肾功能损害,最终导致MM患者血清β 2 -M水平增高。目前认为β 2 -M水平可作为判定MM病情及预后的指标,并对预测接受常规化疗或干细胞移植的MM患者的总体生存率及无事件生存率都有重要意义,是一项独立的预后因素 [2]  。本组结果与此观点相一致:MM患者各临床分期的血清β 2 -M与正常对照组相比差异有显著性(P<0.01),Ⅲ期对Ⅱ期、Ⅱ期对Ⅰ期的差异均有显著性意义(P<0.05)。据此可将MM患者分为低危、中危、高危组,提示MM患者病情、预后的判定除临床分期外,还可用单一测定β 2 -M水平而获得。CRP是一种急性期蛋白,在IL-6刺激作用下由肝细胞合成。目前认为MM患者的血清CRP浓度与IL-6活性成正相关,而IL-6可显著促进恶性浆细胞的增生 [3]  。据此表明,血清CRP浓度由于间接反映IL-6活性而可以作为判断MM病情、预后的指标。本组所测MM患者临床分期的CRP的结果与此相吻合。

  综上所述,血清β 2 -M、CRP水平可以作为MM患者病情、预后的观察指标。

  参考文献

  1 张之南.血液病诊断及疗效标准.第2版.北京:科学出版社,1998,373-374.

  2 侯健,傅卫军.多发性骨髓瘤及其相关疾病.上海:上海科学技术出版社,2002,10:104.

  3 孔宪涛,侯健,张玲珍,等.76例多发性骨髓瘤患者血清IL-6活性分析.中华血液学杂志,1993,14:451-453.

  (收稿日期:2004-06-14) (编辑香 江)


  作者单位:524001广东医学院附属医院血液内科

作者: 林 斌 陈永振 李庆华 2005-8-3
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