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自1997年以来，全国部分省份狂犬病发病呈逐年上升趋势，犬、猫、鼠等动物咬伤人数和发病人数不断增多。为有效遏制狂犬病疫情上升趋势，保障人民身体健康和生命安全，及时准确选择安全疫苗，笔者对2005年1月～3月200例接种对象进行临床观察，现将结果报告如下。
1 资料与方法
1.1 试验对象与疫苗 随机将接种对象分为试验组与对照组，每组各100例。试验组使用辽宁生物技术公司生产的冻干人用狂犬病纯化疫苗（Vero细胞）(产品批号20040910-2)。对照组使用长春生物科技股份有限公司（Vero细胞）(产品批号20041103-02)。
1.2 免疫程序及方法 按0、3、7、14、28天于上臂三角肌肌内注射，儿童在大腿前侧区内注射。全程免疫接种后15天采静脉血，用酶联免疫法测血清抗体水平。
2 结果
2.1 免疫效果试验组阳性率100%，对照组阳性率96%，两组间差异有显著性（P＜0.05）
2.2 局部副反应发生率 见表1。两种疫苗接种局部副反应发生率差异有显著性（P＜0.05）。
表1 两种疫苗局部反应情况 略
3 讨论
狂犬病是由狂犬病毒侵入中枢神经系统引起的一种高度致死性传染病，发病致死率100％，虽然凶险但可以预防。正确、及时选择安全、高效、稳定、高纯度的狂犬病疫苗至关重要，通过临床观察冻干疫苗在抗体阳性产生率与局部副反应发生率等方面和液体疫苗差异有显著性。冻干狂苗由于无Al（OH）3 佐剂，它的有效期更长、稳定性更好、效价更高、安全度更大，从长远趋势看有良好的发展前景，但价格较贵影响普及率。
作者单位： 330029 江西南昌，江西省疾病预防控制中心
(编辑：一 坤)