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Home医源资料库在线期刊中华现代妇产科学杂志2005年第2卷第12期

利凡诺联合米非司酮、米索前列醇终止18~26周妊娠临床观察

来源:中华现代妇产科学杂志
摘要:中期妊娠引产作为计划外妊娠的补救措施,传统的方法是行利凡诺羊膜腔内注射,成功率高,但产程长,胎盘、胎膜残留多,出血多是其最大缺点。我站于2003年1月~2004年12月对妊娠18~26周自愿来站要求终止妊娠的妇女,在利凡诺羊膜腔内注射的基础上联合应用米非司酮及米索前列醇(简称米索),取得满意效果,现报告如下。1......

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  中期妊娠引产作为计划外妊娠的补救措施,传统的方法是行利凡诺羊膜腔内注射,成功率高,但产程长,胎盘、胎膜残留多,出血多是其最大缺点。我站于2003年1月~2004年12月对妊娠18~26周自愿来站要求终止妊娠的妇女,在利凡诺羊膜腔内注射的基础上联合应用米非司酮及米索前列醇(简称米索),取得满意效果,现报告如下。

  1  对象与方法

  1.1  研究对象  2003年1月~2004年12月在我站住院的395例妊娠妇女,身体健康,年龄19~42岁,其中初产妇102例,经产妇293例,平素月经周期规则,停经18~26周,且经妇检及B超确诊为孕18~26周。术前行血尿常规、血型、肝功能、出凝血功能、心电图等检查无异常。随机分为观察组200例,对照组195例。无肝炎、高血压、心脏病、青光眼等使用米非司酮及米索的禁忌证。两组年龄、孕次、产次、孕周比较,差异无显著性,具有可比性。

  1.2  方法  对照组按传统方法,常规消毒腹部皮肤铺巾后行羊膜腔内穿刺,抽得羊水后注入利凡诺100mg,术后记录时间,住院观察引产。观察组在同法利凡诺注射后1h口服米非司酮125mg,冷开水送服,服药前后1h禁食,第2天上午8时予以米索200μg塞阴道;4h后未分娩,阴道塞药已吸收的可继续米索100~200μg塞阴道,以后根据产程进展的情况给予米索塞阴道,用药期间严密观察宫缩情况及产程进展。

  1.3  临床观察  两组用药后记录用药至胎儿排出的确切时间、完全流产率、引娩后2h内阴道出血量、宫颈裂伤率、引产成功率(利凡诺注射72h内未排出胎儿为引产失败,应用米索24h内未排出胎儿为失败)。

  1.4  结果判定标准  自然排出完整胚胎组织为完全流产,妊娠物排出不全及出血多需清宫者为不全流产。

  1.5  统计学方法  计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验。

  2  结果

  2.1  引产时间  利凡诺羊膜腔内注射到妊娠物排出时间,观察组为(21.12±8.2)h,对照组为(46.32±12.1)h,两组比较,差异有非常显著性(t=4.63,P<0.01)。

  2.2  引产成功率  395例中381例引产成功,总成功率96.5%。其中观察组194例,成功率97.00%,对照组187例,成功率95.90%,两组比较差异无显著性(χ2=0.351,P>0.05)。失败的14例中,观察组6例均在第2天继续米索塞阴道后自然娩出;对照组8例,4例孕18周左右行钳夹术,4例孕24周以上,行第2次利凡诺注射后自然分娩。

  2.3完全流产率 395例中,自然娩出完整胎儿及胎盘组织共232例,完全流产率58.73%。其中观察组161例(80.50%),对照组71例(36.41%),两组比较差异有非常显著性(χ2=79.19,P<0.001)。不全流产者均行清宫术(刮出物未送检),观察组多为少部分胎膜残留,而对照组多为大部分胎膜残留,有少数合并少部分胎盘残留。

  2.4  分娩后2h内阴道出血量  观察组为(76.11±35.01)ml,对照组为(108.5±50.1)ml,两组差异有非常显著性(t=7.46,P<0.01)。

  2.5宫颈裂伤观察组无一例宫颈裂伤,对照组宫颈裂伤7例,其中5例宫颈重度糜烂,且孕24周以上,两组比较差异有非常显著性(χ2=7.31,P<0.01)。

  2.6  随访  引产后第15天,电话及门诊随访。观察组89.5%阴道出血已止,对照组为93.3%,两组比较差异无显著性(χ2=1.84,P>0.05);转经时间,观察组(33.5±10.8)天,对照组(32.2±7.8)天,两组比较差异无显著性(t=1.37,P>0.05)。

  3  讨论

  中期妊娠的生理特点为宫颈成熟度差,而胎体较大,骨骼变硬,引产经过近似足月分娩,要经过宫颈管软化、消失、充分扩张,胎儿方可娩出,且引产时不易诱发宫缩,传统的方法首选利凡诺,虽然其安全性和成功率得到肯定,但产程长,诱发的宫缩与宫颈扩张不协调,易发生宫颈裂伤,并且由于中孕时蜕膜组织多而厚,不易及时排出。单纯利凡诺引产,胎盘、胎膜组织残留率高,多需清宫而增加孕妇痛苦,而米非司酮为孕激素受体竞争拮抗剂,能竞争体内孕酮受体,促宫颈成熟及扩张宫颈,同时增加子宫对前列腺素敏感性,再用米索与之协同诱发宫缩,可使产前准备更充分,产程进展更有序,更贴近自然分娩。而用米非司酮时蜕膜变性坏死,绒毛继续受损使胎盘更易剥离,减少胎盘和胎膜滞留,从而减少清宫术[1]。本文资料表明,利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮及米索,用于孕18~26周引产较之单用利凡诺,总引产时间明显缩短(P<0.01),完全流产率明显增高(P<0.001)并降低了清宫率,分娩后2h内阴道出血量明显减少(P<0.01)。由于米非司酮和米索前列醇对软化宫颈、促进宫颈扩张的协同作用,避免了宫颈裂伤的发生,本文观察组无一例发生,而对照组为7例(P<0.01),究其原因笔者认为除利凡诺诱发的宫缩与宫口扩张不协调外,尚与宫颈炎症引起局部组织水肿、脆性增加有一定关系。因此,在引产术前对宫颈炎症较重者可先行局部及全身抗感染治疗1个疗程,以减少宫颈裂伤等并发症的发生。此外,引产后15天阴道停止出血率对照组高于观察组,可能与对照组引产后清宫比例较高有关,而引产后转经时间观察组稍晚于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。因此,认为利凡诺联合米非司酮、米索前列醇用于孕18~26周引产可提高完全流产率,降低清宫率,缩短产程,减少出血及宫颈裂伤的发生,效果良好。

  【参考文献】

  1  朱克修,刘景瑜.米非司酮终止妊娠的研究进展及临床应用.中国计划生育学杂志,2004,12(1):59.

  (编辑:陆  淼)

  作者单位: 317500 浙江温岭,温岭市计划生育宣传技术指导站

作者: 朱勤勤 2006-9-5
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