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首页医源资料库在线期刊中华现代妇产科学杂志2009年第6卷第7期

附件巨大囊肿蒂扭转伴原发性血小板增多症1例

来源:中华现代妇产科学杂志
摘要:蒂扭转。血小板增多1病历摘要患者,63岁,已婚女性,农民,主因间断下腹痛1+年,检查发现附件肿物1+年,要求手术,于2008年11月28日入院。患者1+年前因间断下腹痛,自行在下腹扪及一拳头大小肿物,超声检查提示附件囊肿,曾先后在本地市级、省级医院住院准备手术,均因血小板增多症,未做手术。5+年前曾在河北省二院......

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【关键词】  子宫附件;蒂扭转;血小板增多

 1 病历摘要

  患者,63岁,已婚女性,农民,主因间断下腹痛1+年,检查发现“附件肿物1+年”,要求手术,于2008年11月28日入院。患者1+年前因间断下腹痛,自行在下腹扪及一拳头大小肿物,超声检查提示“附件囊肿”,曾先后在本地市级、省级医院住院准备手术,均因血小板增多症,未做手术。近1+年腹痛间断出现,劳累后加重,3天前因为下腹痛伴恶心、呕吐入住我院内科,考虑胃肠功能紊乱,不完全性肠梗阻?经过内科对症治疗后稍好转,超声及CT检查盆腔巨大肿物,考虑导致腹痛原因与盆腔肿物有关,转入妇科,自发病以来,无低热及消瘦史。既往史:13年前曾患“出血热”治愈。5+年前曾在河北省二院血液科确诊为原发性血小板增多症,一直服羟基脲0.25 g,2次/d治疗,PLT(1 300~2 000)×109/L。27岁结婚,孕3产3,52岁自然绝经,后无异常出血。查体:一般情况好,生命征平稳,心肺肝脾未及异常,下腹可触及一肿物,平脐,质中等,有压痛,右侧重,无反跳痛,不活动。妇科检查:老年型外阴,阴道畅,黏膜薄,分泌物量少,穹隆变浅,未及结节,宫颈无明显萎缩,无接触性出血,无举摆痛,肿物占据整个盆腔及下腹部,压痛,不活动,质中等,子宫体及双附件触诊不满意。

  辅助检查:血常规:WBC 28.2×109/L,N 86.6%,PLT 1 037×109/L,尿蛋白(++),血凝四项:TT 12.7 s(10~16s),PT 15.6 s(11~15s),APTT 43.2 s(23~35s),FIB 4.82 g/L(2~4 g/L)。肝肾功能未见异常。X线胸透:慢性支气管炎。心电图:心肌缺血改变。彩超:盆腹腔囊性肿物约27 cm×30 cm,未见腹水,肝增大,胆囊增大,子宫增大。盆腔CT:卵巢巨大囊肿。入院诊断:(1)盆腔肿物:①卵巢囊肿?②卵巢癌?(2)原发性血小板增多症;(3)陈旧性脑梗死;(4)冠状动脉粥样硬化性心脏病。给予抗生素治疗,继续羟基脲治疗,入院3天出现发热,一直有腹痛,不重,输液穿刺部位有硬结、红肿,即组织全院疑难病历讨论,考虑盆腔肿物有扭转、破裂、感染可能,宜手术袪除原发病,但考虑合并内科疾病,考虑患者病情复杂,风险大,出血和血栓均有可能发生,建议转往上级医院手术治疗,患者家属坚决要求本院手术治疗,向家属充分交代手术风险,经治疗患者一般情况稍好转,血象稍降,血小板稍有下降,肿瘤标志物:CA125 65.32 IU/ml(0~35 IU/ml)有升高,CEA、CA153、CA199、CA50均正常。再次组织全院病历讨论,考虑肿物良性可能性大,腹痛无好转,宜尽快手术治疗,患者患血小板增多症,凝血功能异常,备血,妇、外科联合施术。于2008年12月6日在全麻下行剖腹探查术。

  术中所见:腹膜与肿瘤前壁紧密黏连,小心分离,探查肿物30 cm×30 cm×25 cm,表面紫褐色,与周围组织广泛黏连,因肿物张力大,吸出囊内液体约1 000 ml,继续分离肿物与腹壁、盆壁、肠管之黏连,游离肿物,见其为右侧卵巢囊肿,蒂扭转1周,呈暗紫色,有坏死,钳夹输卵管间质部及卵巢固有韧带,切下肿瘤,常规缝扎断端,查左附件充血,子宫稍大,表面无突起,术毕。剖示标本囊肿内为暗红色液体约2 500 ml,囊壁光滑,未见实性结构,送市医院病理检查。术后病理回报:单纯囊肿伴出血,并见大量炎细胞浸润,局部坏死。术后常规治疗,抗血小板治疗同前,术后8 h低分子肝素钙5 000 u肌注1周,术后1日腹部症状明显减轻,术后2日(12月8日)血常规:WBC 40.4×109/L,N 90.6%,RBC 4.86×1012/L,Hb 149 g/L,PLT 511×109/L,后出现胸闷、咳喘,不能平卧,考虑心功能不全,转内科给予扩冠、强心、利尿等对症治疗,术后8日(12月14日)WBC 28.9×109/L,N 89.2%,RBC 5.15×1012/L,Hb 152 g/L,PLT 534×109/L,切口愈合良好,于2009年12月16日病情好转出院。

       2 讨论

  卵巢囊肿蒂扭转为常见的妇科急腹症,约10%卵巢肿瘤可发生蒂扭转,好发于中等大、活动度好、瘤蒂较长的肿瘤,重心偏向一侧的肿瘤,发生扭转后,肿瘤可发生缺血坏死、破裂、继发感染,蒂部血栓脱落可栓塞至身体的重要器官或组织,引起严重并发症。原发性血小板增多症是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,活化的血小板产生血栓素易引起血小板聚集和释放反应,而形成血栓,但血小板功能缺陷,黏附及聚集功能减退,故可引起出血,重要脏器有血栓形成及出血常为本病致死的主要原因。治疗以骨髓抑制剂为主。

  本例卵巢囊肿发现1+年,间断下腹痛,入院前3天疼痛加重,术中见囊肿巨大约30 cm×30 cm×25 cm,囊肿与周围组织广泛紧密黏连,有坏死及继发感染,可能扭转时间较长。手术治疗后腹部症状迅速缓解,预后好,说明处理正确。虽患原发性血小板增多症,但术中术后未出现严重合并症,因此不应做为手术禁忌证。此疑难复杂病例,基层医院少见,此患者因经济困难,坚决要求本地医院治疗,为基础医院处理此类病人积累了临床经验。患者术前用药后血小板下降不明显,而术后同样用药量下降明显,是否与感染或组织坏死有关,值得进一步临床观察。

【参考文献】
   1 乐杰.妇产科学,第7版.北京:人民卫生出版社,2006,278-282.

  2 陈灏珠.实用内科学,第10版.北京:人民卫生出版社,2000,1962-1963.

  

作者: 李淑女 2011-6-30
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