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首页医源资料库在线期刊中华现代护理学杂志2009年第6卷第7期

儿童颅咽管瘤经翼点入路切除后的护理体会

来源:《中华现代护理学杂志》
摘要:【摘要】目的探讨儿童颅咽管瘤经翼点入路切除术后的和护理特点。方法观察术后生命体征、神志、瞳孔变化,并重点观察、积极处理术后尿崩症、高热、电解质紊乱、癫痫及消化道出血等并发症。结果32例颅咽管瘤患儿,死亡1例,术后尿崩症20例,水电解质紊乱23例,体温失调11例,癫痫5例,意识障碍2例,上消化道出......

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【摘要】  目的 探讨儿童颅咽管瘤经翼点入路切除术后的和护理特点。方法 观察术后生命体征、神志、瞳孔变化,并重点观察、积极处理术后尿崩症、高热、电解质紊乱、癫痫及消化道出血等并发症。结果 32例颅咽管瘤患儿,死亡1例,术后尿崩症20例,水电解质紊乱23例,体温失调11例,癫痫5例,意识障碍2例,上消化道出血2例。经过精心护理和及时处理,水、电解质紊乱、癫痫和体温失衡完全纠正,18例尿崩症痊愈,2例得到缓解,3个月后仍需要药物维持。结论 颅咽管瘤术后,精心护理和监测在预防其并发症、改善预后等方面起着重要的作用。术后精心护理、及早发现并发症并及时治疗,是降低病死率的关键。

【关键词】  颅咽管瘤;儿童;翼点入路;显微手术;术后护理

儿童颅内肿瘤发病率仅次于白血病,居儿童肿瘤的第二位[1]。颅咽管瘤是儿童原发性神经系统肿瘤中较常见的肿瘤之一,是一种由胚胎残余组织发生的良性肿瘤。儿童发病高峰在7~13岁,但由于其生长部位,生长方式及易于复发的特点,被某些学者认为是半恶性肿瘤,该病的治疗首选为手术切除,但由于肿瘤位于鞍区与第三脑室、下丘脑、垂体、垂体柄、视神经、视交叉及颈内动脉等重要结构关系密切,术中全切有较大难度,且术后并发症及死亡率高[2]。我院2006年12月到2008年12月收治儿童颅咽管瘤患者48例,其中32例采用翼点入路显微手术切除,术后效果满意,现将护理体会报告如下。

    1  资料和方法

    1.1  一般资料  本组病例32例,男18例,女14例,年龄5~14岁,平均8.5岁,病程最长4年,最短3个月。临床表现以颅内压增高症状、内分泌功能紊乱和视力障碍为主。本组头痛13例;呕吐、视乳头水肿和(或)继发性萎缩各12例,视神经原发性萎缩、肥胖性生殖无能综合征、视野缺损各7例;失明1例;发育迟缓8例;多饮多尿5例。

    1.2  方法  气管插管全麻下均采用翼点入路开颅,运用显微神经外科技术,根据肿瘤的位置,采用视交叉前间隙、颈内动脉和视神经间隙及颈内动脉外侧等间隙切除肿瘤。术后均经病理证实为颅咽管瘤。

    2  结果

  肿瘤全切除26例,近全切除及大部切除6例,死亡1例。术后行头颅磁共振扫描以明确肿瘤的切除程度。术后尿崩症20例,高热11例,水电解质平衡紊乱23例,其中高钠高氯血症16例,低钠血7例,癫痫5例,意识障碍2例,上消化道出血2例。经过处理后,水、电解质紊乱、癫痫和体温失衡完全纠正,18例尿崩症痊愈,2例得到了缓解,3个月后仍需要药物维持。随访半年以上,所有病例均恢复。

    3  护理

    3.1  一般护理

    3.1.1  严密观察神志及生命体征变化  定时测量生命体征,观察神志、瞳孔、肢体活动、有无头痛、呕吐等颅内压增高的症状,术后颅内血肿、电解质紊乱引起昏迷、体内激素水平低下是颅咽管瘤意识改变的主要原因。意识变化突然,并伴有血压升高、脉搏增快、瞳孔不等大时,首先考虑颅内压的改变,提醒医生行CT检查。意识障碍为进行性的,已有电解质的改变,立即留取血标本急查血生化。总之,当患儿出现意识障碍时,护士应根据多方面的数据来评估其原因,及时报告医生,积极配合抢救。

    3.1.2  呼吸道护理  保持呼吸道通畅,及时吸痰,持续给氧。酌情给予雾化吸入,2次/天,预防肺部感染。麻醉未醒时,保持气管插管的固定通畅,尤其在患儿麻醉未全醒时,患儿易发生躁动,适当约束患儿防止气管插管脱出。待患儿完全清醒后及时拔除气管插管,护士应注意观察患儿,若出现明显躁动,并有频繁吐管动作时应及时通知医生拔出气管插管。

    3.1.3  引流管护理  保持引流管通畅,适当限制患儿头部,在翻身、治疗等损伤操作时,动作宜轻柔、缓慢,角度宜小,不可牵拉引流管,防止引流管拔脱。及时检查引流管是否受压、扭曲或成角,发现问题及时处理。每日在无菌操作下更换引流袋和手术部位敷料,注意观察引流液的量、颜色及性状,并准确记录。

    3.1.4  饮食  麻醉清醒4~6 h后,病情平稳无呕吐者可给予流质饮食,如米汤、牛奶、肉汤、菜汤、果汁等,以后逐渐过渡到半流质、软食、普食。手术48小时后意识障碍者鼻饲流质,观察患者是否出现腹胀、呃逆、呕吐,呕吐物是否为咖啡色,大便颜色是否正常,防止胃肠道出血;禁止摄入含糖食物,以免血糖增高,产生渗透性利尿,使尿量增加。指导患儿家属或营养食堂给予高能量、高维生素、高蛋白、易消化饮食,防止便秘。该组患儿中无1例发生便秘。

    3.1.5  心理护理  护理人员根据少年儿童生长发育的特点,与家属配合共同参与患儿的心理护理,进行有效的沟通。护士应经常巡视病房,以温和的态度和亲切的语气,关心体贴患儿,取得患儿的信任,使其能积极的参与治疗与护理。

    3.1.6  体位  患儿麻醉未醒时应保持平卧位,头偏向一侧(健侧)防止误吸。清醒后,床头抬高15°~30°,以减轻颅内压,有利于颅内静脉回流,以防颅内静脉出血。注意头不宜过度仰伸,以侧卧位或俯卧位为宜,成轴位翻身,动作轻稳协调。

    3.2  术后并发症的护理

    3.2.1  尿崩症的观察和护理  尿崩症的发生与术中损伤垂体柄、下丘脑,或前穿质血管有关,儿童发生率更高,约为93.3%,患儿出现尿崩症,很容易导致内环境系统紊乱,而发生一系列的病理变化。一般认为尿量>200 ml/h,尿比重<1.005,尿渗透压<200 mmol/L,视为尿崩症[3]。当患儿出现多尿,尿量大于200 ml/h,尿比重偏低低,排除大量饮水、应用利尿剂等因素外,可考虑为尿崩症的可能。为及时发现和处理尿崩症,避免因延误而导致严重后果,术后应采取以下护理措施:(1)持续导尿,严格记录每小时尿量、性质、色泽,及时准确记录24 h出入量;(2)密切观察患者神志、生命体征的变化,随时观察患者的皮肤弹性,及早发现脱水指征;(3)如尿量增多,及时留取血、尿标本送检,了解血生化、尿比重,发现异常及时报告;(4)鼓励患者多饮含大量纤维素的汤水及含钾高的饮料、含钠食物,以补充丢失的水、钠;(5)不能饮水的患者应给予鼻饲饮水;(6)若患者发生尿崩,给予垂体后叶素5 u皮下注射,(首次3 u)观察用药的效果;(7)行中心静脉压监测者,及时观察并记录中心静脉压的变化,便于医生制订补液方案。经过上述处理,术后20例尿崩患者症状均得到控制。尿比重正常或在1.012~1.020且无明显脱水症状时,应与尿崩症加以区别,不能盲目按尿崩症处理,通过鉴别诊断后正确处理。

    3.2.2  水钠平衡的观察与护理  颅咽管瘤患者术后常伴有水电解质紊乱。本组23例术后发生水电解质紊乱,主要表现为钠钾离子的异常。高钠血症较常见,当血钠>145~150 mmol/L时称高血钠症。本组患者血钠最高达182 mmol/L,多发生术后早期,即术后当天或术后第2天,常为血液浓缩的表现,严重时可出现意识障碍。此时应停用含钠溶液,静脉输入葡萄糖溶液,给予利尿剂,边治疗边观察。如为低钠血症,血钠<130mmol/L,原因为ADH异常分泌综合征或脑性盐耗综合征[4]。前者是因为ADH的异常分泌、水分滞留,造成稀释性低钠血症,可以使用利尿剂治疗;后者是因为心房利钠因子的作用使钠离子的排出过多所致,不能应用利尿剂,需根据血钠补充含钠溶液。术后每天早晚两次查血电解质,并记录全天24 h尿量。术后尽量避免使用甘露醇,以免加重电解质紊乱。根据血电解质变化调整氯化钠的入量,用垂体后叶素和弥凝调整每天尿量在1 500~2 000 ml。如为低钾血症,血钾<3.5 mmol/ L,需静脉补充氯化钾,首先给予半量补充,然后分步逐日补充,血钾恢复正常后仍需继续补充数日,能进食者口服补钾,进食富含钾食物如香蕉、橙汁等。

    3.2.3  癫痫的观察和护理  颅咽管瘤术后癫痫的发生率生约占术后并发症的17.4%,是危险性较高的并发症之一。患儿术前应常规口服抗癫痫药2~3天,如丙戊酸钠、苯妥英钠等。术后3天给予鲁米那钠0.05 g肌注,每天2~3次。如从未发生过癫痫。出院后连续口服7~10天即可停药,术前或术后曾有癫痫发作的患儿,要进行正规的抗癫痫治疗。本组有5例术后出现癫痫,全身性发作3例,局部性发作2例。护理癫痫持续状态时应注意以下几点:(1)保持气道通畅,迅速解开衣领、裤带,并保护好舌面,防止舌咬伤;注意安全,防止坠床;同时给予供氧,防止脑缺氧。(2)迅速终止发作,持续静脉滴注地西泮,防止再发,同时注意患者的呼吸情况,如有呼吸暂停,应及时通知医生,调整药物浓度。(3)观察患者癫痫发作部位、发作过程、持续时间及临床表现。(4)调整代谢紊乱,控制脑水肿。(5)将患者置于单人间或监护室,光线宜暗,保持病室安静,同时床旁备有开口器、压舌扳、舌钳、毛巾等用物。儿童颅咽管瘤术后血钠紊乱与癫痫的发生之间有密切联系。血钠在24 h内的急剧变化(>10 mmol/L)易诱发癫痫。尤其是急剧的血钠下降更易引发癫痫。所以积极的发现和纠正血钠紊乱,尤其是纠正低钠血症和预防血钠的突然下降,是预防儿童颅咽管瘤术后癫痫的有效手段[5]。

    3.2.4  高热  要正确判断是中枢性高热还是感染性高热。颅咽管瘤切除时下丘脑功能受损可出现中枢性高热,三脑室型颅咽管瘤患者术后更易发生高热。中枢性高热常出现在术后12~48 h,体温达40 ℃以上,患儿处于昏迷状态。因此,术后应该每小时测量体温,记录体温变化,以肛温为主。严密观察热型及持续时间,同时注意区别中枢性高热与肺部、泌尿系感染所致高热。若出现高热,体温>39 ℃可根据病情选择适当的降温方法。除常规应用冰枕、冰帽、冰敷和乙醇擦浴,降低室温等方法,也可试用双氯芬酸钠等退热药物及半导体降温毛毯。物理降温需以不引起患儿寒战为度。对神志清醒的患儿,应避免应用冬眠药物,以免影响意识观察,丧失咳嗽反应、口渴反应及饮水功能。凡体温在38 ℃以上的患儿需追加液体200~300 ml/天,以补充因过度通气而过多丧失的水分。同时应鼓励患儿多饮白开水,进食清淡、易消化的高热量饮食。保持室内安静,避免不良刺激。对于顽固性中枢性高热,可采用冬眠疗法,以氯丙嗪、异丙嗪各12.5 mg或25 mg肌内注射,根据患儿的耐受性,可4~6 h重复用药,一般维持3~5天。冬眠合剂可降低血管张力,故须注意掌握剂量维持血压。本组有11例患儿术后高热,经我们及时观察,采取正确的降温措施后,均在5天左右体温降至37 ℃~38 ℃,10天左右恢复正常。

    3.2.5  消化道出血的观察和护理  颅咽管瘤术后神志不清者易发生消化道出血,为下丘脑或脑干损伤引起胃黏膜糜烂、溃疡所致,大量使用皮质激素也会引起。应激性溃疡早期出现胃肠黏膜缺血改变,大约30 h后缺血区黏膜可出现浅表糜烂,72 h后缺血加重、糜烂加深,溃疡形成。术后需密切观察以下几点:(1)留置胃管者,观察胃液颜色和量,及时做胃液潜血、pH值试验,准确作出出血先兆的判断。(2)观察排泄物,一旦发现柏油样便应及时做大便潜血试验。(3)注意生命体征变化,如发现血压下降,脉搏增快,应考虑有上消化道出血可能。一旦发现上消化道出血,立即禁饮食,行胃肠减压并予冷盐水洗胃,同时可应用辛伐他汀或洛赛克等控制出血。本组2例患儿出现消化道出血,患者呕血或出现血便,出血量不等。除了补充血容量、停用激素外,立即给予禁食、胃肠减压、静脉应用洛赛克,止血效果显著。

    3.3  出院指导  由于手术会对下丘脑产生一定程度的损伤,术后相当长的时间内都会有内分泌改变,对于尿崩者要交待患儿坚持长期口服弥凝,定期复查。按医嘱适当地使用各种激素,可使患儿的身材和性征正常发育。保持良好稳定的心情对促进健康的重要意义,病情康复阶段尽力创造良好的休养环境。由于手术创伤,能量消耗大,患儿又处在生长发育阶段,应给予全面的饮食,加强给予高蛋白、高热量、高维生素、易消化的饮食,以促进康复。任何时间出现精神萎靡、乏力、神志不清,应及时到医院化验电解质,观察是否出现电解质紊乱。出院后3个月查头颅磁共振成像(MRI)并复查内分泌激素,发现异常及时到医院复查。患儿出院后,家长要密切观察患儿生长发育情况,每1~2个月测一次身高、体重。

    4  总结

  目前翼点入路是颅咽管瘤切除术最常用的入路,翼点入路到达鞍区的距离最短,其形成的锥形空间对显微操作十分有利,利用脑池的自然空间操作对正常脑组织损伤很小,术后并发症的产生较其他入路少[6-7]。术后良好的护理是提高疗效、改善预后的重要保证。对其严重并发症,加强术后并发症的防治,是降低手术死亡率的重要环节,所以严密观察,及早发现并及时处理并发症极为重要。随着先进医疗技术的应用和患者对治疗效果要求的提高,护士的自身素质也不断提高,除对临床动态护理监护外,也要了解疾病的各种病理生理过程。护理人员要掌握尿崩症、高低钠血症的临床表现,各种检验数值的意义、治疗原则。通过细心的观察,及时发现患者水电解质紊乱及其他并发症的发生,有效的调整护理方式配合治疗。

【参考文献】
  1 吴斌,石祥恩.儿童颅内肿瘤诊疗现状与进展.中国神经肿瘤杂志,2007,5(4):219-222.

2 Wisoff JH.Craniopharyngioma.J Neurosurg Pediatrics,20081(2):124-125.

3 Tsutsumi S,Yasumoto Y,Ito M.Central pontine and extrapontine myelinolysis in an infant associated with the treatment of craniopharyngioma:case report.Neurol Med Chir (Tokyo).2008,48(8):351-354.

4 赵继宗.神经外科手术精要与并发症.北京:北京大学医学出版社,2004,119.

5 孙宇,张玉琪.儿童颅咽管瘤术后血钠紊乱与癫痫相关性的研究.中华神经外科杂志,2005,21(9):521-523.

6 Mazerkina NA,Konovalov AN,Gorelyshev SK.et al.Endocrine disorders in craniopharyngiomas in children:dependence on the site of a tumor.Zh Vopr Neirokhir Im N N Burdenko.2008,1(1):23-29.

7 Pascual JM,Carrasco R,Prieto R,et al.Craniopharyngioma classification.J Neurosurg.2008,109(6):1180-1182.

(本文编辑:李 敏)


作者单位:430000 湖北武汉,同济医院外科

作者: 2009-8-24
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