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中欧药品上市许可研讨会召开

来源:网络
摘要:9月22日,中欧药品上市许可研讨会在京召开。国家食品药品监督管理局副局长刘怡在研讨会上表示,国家食品药品监督管理局作为中国主管药品监管的部门,非常关注和支持欧盟制药企业在华的生产经营,也一直十分重视同国外同行的交流与合作。2000年至2005年,欧盟制药企业在中国通过注册的药品品种数增长了20多倍。这次研讨......

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    9月22日,中欧药品上市许可研讨会在京召开。
    国家食品药品监督管理局副局长刘怡在研讨会上表示,国家食品药品监督管理局作为中国主管药品监管的部门,非常关注和支持欧盟制药企业在华的生产经营,也一直十分重视同国外同行的交流与合作。
    据悉,欧盟是中国第一大贸易伙伴,在医药领域中国和欧盟也是重要的合作伙伴。几年来,欧盟在华制药企业的资本投入和生产规模呈现出快速增长的势头,到2005年底,欧盟制药企业有30家与中国有业务往来,其中有21家在中国建立了合资或独资制药企业,总投资达到10亿欧元。2000年至2005年,欧盟制药企业在中国通过注册的药品品种数增长了20多倍。目前,在华欧盟制药企业已经成为促进中国医药工业发展的重要力量。
    这次研讨会为中欧双方进一步的交流与合作提供了宝贵的契机,为建立联系、增进了解、深化互信、扩大合作构筑了新的桥梁,将会把中、欧的合作推向更高、更新的层面。研讨会上,来自中、欧双方医药领域的有关人士就药品研发、注册、监管以及知识产权保护等方面进行了广泛讨论。欧洲联盟欧洲委员会驻华代表团副大使溥马克也出席了研讨会。
(转载自《中国医药报》)
作者: 2006-9-27
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