近日，由中国医药生物技术协会主办的“中国第六届新药发明科技年会”在北京召开，来自全球30余个国家和地区的500多名代表齐聚一堂，展示新药在研管线产品和平台技术，分析医药研发事业的未来。全球领先的商业分析软件与服务供应商SAS公司参加此次盛会，并特别赞助“
临床试验方法论”论坛，展示了SAS的生命科学解决方案，分享商业分析在新药研发方面的强大力量。
作为全球公认的分析应用领袖企业、用于临床数据分析的事实标准、FDA电子提交标准以及财富500强中100%生命科学公司的选择，SAS可保证医药研究数据的准确性、一致性和可靠的分析。 SAS解决方案涉及药品研发与发明、生产流程、药品安全、
营销与销售、财务分析等各个环节，它们通过帮助企业构建综合数据整合平台和数据分析、挖掘系统，实现将现有海量数据转化为实用型资产，最终为
医药企业管理以及业务决策提供有力支撑。
全球著名的制药企业礼来公司（Eli Lilly and Company）采用SAS来支持其业务目标已有30多年。他们依靠SAS进行药物发明、毒物学研究、药品配方开发、临床实验、销售与营销及生产。SAS提供成套工具满足他们的需求，完善他们的个人智慧和技术快速推出创新成果。“SAS是我们的通用平台，帮助我们保证各地区团队及外包合作伙伴研发工作的一致性，从而使我们得以轻松地开展协作，根据需要调整资源。这种灵活性有助于我们节省时间，减轻工作量，更加准确地按照预期时间完成药品开发和提交监管报告。” 礼来全球统计科学部高级研究员Steve Ruberg博士说，“礼来通过采用SAS提高了运营效率、科研工作的一致性和产品完整性。”
目前，全球前20大生命科学公司都已经采用SAS解决方案。包括全球领先的制药公司葛兰素史克、辉瑞、圣诺非-安万特、诺华诺德、默克、阿斯利康、强生、赛诺菲圣德拉堡等。在中国，丽珠医药集团、西安杨森、上海强生、中国中医科学院、中国协和医科大学、北京大学医学部、中国医科大学、第二军医大学、四川大学华西医科学院 、中南大学湘雅医学院、北京阜外心血管病医院、万全药业、日新医药、盖博、依格斯、迪美斯、凯维斯等也都已经在运用SAS为其业务服务。
SAS生命科学解决方案
在临床数据整合方面，SAS公司的分析解决方案能帮助用户实现全面临床数据整合功能的综合环境。它通过创建单一的整合平台存取并管理来自各种信息源（包括EDC系统、内部CDMS、实验室和CRO）的数据，在通用平台的基础上识别可以重复的流程并对其实现自动化，提高工作效率，而通过可靠的数据质量评估，实现实时、准确查看信息的功效。 SAS是CDISC成员，自2000年以来，一直是制定和实施CDISC标准的领导者，
在新药研发方面，SAS Drug Development能提供一个集中的整合系统，用于对临床研究信息进行管理、分析、报告和审核。该解决方案能够让生命科学组织根据可靠的信息进行业务决策，更有效地对研究中的药物成分的安全性和功效进行评估，成功地在各个试验、开发阶段和治疗领域开展合作，从而最终以更快的速度将更好的药品推向市场。
在药品安全方面，SAS Patient Safety能通过最佳的分析技术，减少规划设计和有效性验证工作量，缓解潜在的后期开发问题和后期营销风险，有效生成PSUR提交报告，实现最高水平的审批后安全审核，快速对询问和媒体事件做出反应。
作为全球公认的分析应用领袖企业，SAS公司在医药、金融、电信、制造、政府等行业都拥有众多业内领先的商业解决方案，成功地帮助用户充分利用商业分析平台中的数据价值，更有效将数据分析用于推动实际业务，从而实现从商业分析到企业盈利的最大产出。今年，SAS公司实现了从BI（商业智能）到BA（商业分析）的扩展，致力于成为企业解决业务问题时想到的第一家合作伙伴，通过提供广受认可的解决方案来推动创新，提升业绩。此举不仅是SAS 32年发展史的里程碑，更被业内人士认为是分析和商业智能发展的风向标。
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