从１１日在上海召开的“涉及人的生物医学研究伦理问题——伦理委员会建设和运作”国际研讨会上获悉，随着干细胞研究、基因测试和克隆技术等生命科学的发展以及器官移植、辅助生殖等一系列
临床技术的开展，我国的生命伦理学建设正受到前所未有的关注，全国已经有一半的省区市正式成立了省级的伦理委员会或医学伦理专家委员会，在医学、科研等单位成立的机构伦理委员会约有４００家。
世界卫生组织前副总干事胡庆澧教授说，有数据显示，中国正在赶超印度，成为全球发展最快的药物研究基地。中国有着丰富的动植物和多民族的人类基因资源，应该发展并加强生命伦理规范，不是要限制而是护航科技的发展，保护基因资源、公众和科研工作者。
在研讨会上，专家们就伦理委员会的现状与挑战、建设与评估、
管理与培训以及知情同意、在华跨国试验、临床试验注册等问题进行了热烈讨论，对理顺伦理委员会的构架，提高伦理评审质量等提出建议。
卫生部医学伦理专家委员会正式成立于２０００年。经过多年努力，卫生部于２００７年通过并公布了《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》。１０年来，我国参照国际标准，并结合我国的法律、社会制度、文化背景和人文习俗等，由卫生部、科技部、国家食品药品监管局等相继制定了一系列的国家伦理准则、规范或者条例。
３００余位中外生命伦理学专家学者出席会议，联合国教科文组织、世界卫生组织也派员参加了会议。
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