点击显示 收起
《2013年度国家自然科学基金项目指南》已正式在基金委网站发布。本《指南》主要针对2013年度项目申请集中接收期间受理申请的各类型项目进行介绍。
前 言
2012年是“十二五”规划执行的第二年，在过去的一年里，国家自然科学基金委员会（简称自然科学基金委）各部门认真贯彻《国家中长期科学和技术发展规划纲要（2006～2020年）》和国家自然科学基金（简称国家自然科学基金）“十二五”发展规划，准确把握“支持基础研究、坚持自由探索、发挥导向作用”的战略定位，认真落实“尊重科学、发扬民主、提倡竞争、促进合作、激励创新、引领未来”的工作方针，始终坚持“依靠专家、发扬民主、择优支持、公正合理”的评审原则，着力培育创新思想和创新人才，为完善国家创新体系、建设创新型国家作出了积极贡献。
科学基金资助体系包含了研究类、人才类和环境条件类三个项目系列，其定位各有侧重，相辅相成，构成了科学基金资助格局。其中，研究项目系列以获得基础研究创新成果为主要目的，着眼于统筹学科布局，突出重点领域，推动学科交叉，激励原始创新，从而提高基础研究水平；人才项目系列立足于提高未来科技竞争力，着力积蓄基础研究后备人才队伍，支持青年学者独立主持科研项目，扶植基础研究薄弱地区科研人才，培养领军人才，造就拔尖人才，培育创新团队；环境条件项目系列主要着眼于加强科研条件支撑，特别是加强对原创性科研仪器设备研制工作的支持并促进资源共享，优化基础研究发展环境并增强公众对基础研究的理解。
2013年自然科学基金委将根据 “十二五”规划的总体部署，继续坚持“更加侧重基础、更加侧重前沿、更加侧重人才”的战略导向，进一步优化资助模式，完善资助格局，实施原始创新战略、创新人才战略、开放合作战略、创新环境战略和卓越管理战略，形成更具活力、更富效率、更加开放的中国特色科学基金制，推动学科均衡协调可持续发展，促进若干主流学科进入世界前列，推动高水平基础研究队伍建设，造就一批具有世界影响力的优秀科学家和创新团队，推动我国基础研究整体水平不断提升，显著增强基础研究的国际影响力和若干重要科学领域的自主创新能力，为科技引领经济社会可持续发展、加快建设创新型国家奠定坚实的科学基础。
为了体现公开、公平、公正的资助原则，使依托单位和申请人更好地了解科学基金的资助政策，自然科学基金委现发布《2013年度国家自然科学基金项目指南》（简称《指南》），以引导申请人正确选择项目类型、研究领域及研究方向，自主选题，申请科学基金的资助。
科学基金的大部分类型项目采取每年集中接收的方式受理申请。2012年，科学基金项目申请集中接收期间共收到各类项目申请170 877项，因非依托单位申请、过期申请及缺少电子或纸质申请书等原因不予接收的申请有85项，实际接收170 792项申请，比2011年同期增加23 089项，同比增长15.63%，其中面上项目申请同比增长13.13%；青年科学基金项目申请同比增长10.53%；地区科学基金项目申请同比增长32.07%；重大国际（地区）合作研究项目的申请量同比增长32.87%。重点项目、科学仪器基础研究专款项目、国家杰出青年科学基金等类型项目申请量与去年相比均略有减少，2012年度首次接收优秀青年科学基金项目申请3 587项，2011年设立的国家重大科研仪器设备研制专项受到广泛关注，2012年度受理自由申请类国家重大科研仪器设备研制专项项目申请314项。
经初步审查后，不予受理项目申请5 141项，占申请总数的3.0%。在规定期限内，共收到正式提交的复审申请709项。经审核，受理627项，由于手续不全等原因不予受理复审申请82项。复审结果认为原不予受理决定符合事实、予以维持的560项，认为原不予受理决定有误、重新进行评审的67项，占全部不予受理项目的1.3%。因此，2012年度申请项目集中接收期间共受理各类项目申请165 718项。
截至本《指南》发稿时，经过规定的评审程序，自然科学基金委2012年度批准资助研究项目系列的面上项目（包括青年-面上连续资助项目）16 891项，重点项目538项，重大研究计划项目145项，重大国际（地区）合作研究项目106项；人才项目系列的国家杰出青年科学基金项目200项，优秀青年科学基金项目400项，青年科学基金项目14 022项，地区科学基金项目2 472项，创新研究群体30个，海外及港澳学者合作研究基金项目137项，国家基础科学人才培养基金项目91项；环境条件项目系列的科学仪器基础研究专款项目50项，国家重大科研仪器设备研制专项自由申请项目27项，国家重大科研仪器设备研制专项部门推荐立项建议项目11项,联合基金项目288项，科普项目21项，重点学术期刊项目33项，外国青年学者研究基金项目40项，青少年科技活动项目25项。此外，还有部分项目尚在审批过程中。有关类型项目申请与资助情况详见本《指南》相关部分的介绍。
本《指南》主要针对2013年度项目申请集中接收期间受理申请的各类型项目进行介绍。在前言之后，集中介绍各类型项目申请须知和限项申请规定，希望申请人认真阅读。面上项目、重点项目、青年科学基金项目和地区科学基金项目按科学部顺序介绍项目的总体资助情况及优先资助范围。其中面上项目的指南部分，科学部在介绍资助概况之外，还涉及该科学部总体资助原则与要求以及申请注意事项，然后以科学处为单位分别介绍学科发展趋势或资助范围和要求；其他项目类型进行整体介绍。各类型项目对申请人有特殊要求的，将在本《指南》正文中加以叙述。
不在集中接收期间受理的其他项目，将另行在自然科学基金委门户网站（http://www.nsfc.gov.cn）发布指南，请依托单位和申请人及时关注。
自然科学基金委在项目申请受理、评审和管理过程中，将继续严格按照《国家自然科学基金条例》（简称《条例》）和相关类型项目管理办法的规定，规范管理工作程序，完善同行评审机制；积极鼓励源头创新，强调科学研究价值理念，营造宽松学术环境，支持不同学术思想的交叉与包容；严格执行回避和保密的有关规定，接受科技界和社会公众的监督。欢迎广大科学技术人员提出高水准的项目申请。
《2013年度国家自然科学基金项目指南》编辑委员会
2012年11月22日
重大研究计划项目
情感和记忆的神经环路基础
情感和记忆是认知功能的核心，记忆是所有认知功能的基础。情感可以影响几乎所有的认知功能，是生物体生存和适应环境的基础。情感和记忆的神经环路的形成、修饰和维持的规律和调控途径是当前神经科学最活跃的焦点方向之一，也是人们理解大脑认知功能的关键。
神经环路是情感和记忆的生物学基础，情感和记忆障碍与神经环路的解剖和功能异常有关。解析情感和记忆障碍相关神经精神疾病神经环路的结构和功能异常，将为新一代诊断、治疗技术方法提供科学依据和新的思路。近年来分子生物、物理、化学、计算机等领域新兴技术手段的迅速发展为深入研究情感和记忆神经环路提供了新契机。
本重大研究计划以情感和记忆为主要研究对象，充分发挥医学科学、生命科学和信息科学等学科的特点以及学科交叉的优势，引入连接组、功能组等系统化的研究理念，结合临床情感和记忆障碍疾病特点，对情感和记忆的神经环路的结构和功能进行定量化描述，不仅是解决重大的科学问题，而且可揭示神经环路的整合机制与重大神经精神疾病发生发展中的变化规律，为提高相关疾病的临床诊断治疗水平和促进患者功能康复提供科学支撑和技术保证。
2012年度共受理项目申请87项，其中“重点支持项目”22项、“培育项目”65项。
2012年度项目申请存在一些不足，如真正采用新技术和新方法研究神经环路的申请很少；针对情感和记忆密切相关的基因水平研究不多；利用非人灵长类动物模型开展的研究很少；缺少在多模态水平同时研究情感和记忆的项目。情感和记忆相关神经精神疾病的神经环路机制研究的申请较多，但部分申请创新性不强、质量不高。鼓励临床医师和基础科研人员合作，跨学科之间合作研究有待加强。
一、科学目标
本重大研究计划以情感和记忆神经环路为主要研究对象，在多模态、多尺度水平探讨情感和记忆相关的神经环路关键节点和路径及其与重大神经精神疾病特定临床表型之间的关系，揭示神经环路在重大神经精神疾病发生发展中的变化规律，为深入理解神经精神疾病的发病机制，发现新的预防、诊断和治疗手段提供科学依据，为提高我国国民的心理健康水平做出贡献。
二、核心科学问题
围绕情感和记忆的神经环路基础这一核心科学问题，从多层次水平探讨情感与记忆的神经环路、相互作用的机制，以及遗传和环境因素对其调节机制，具体包括以下4个方面：
（1）情感的结构环路和功能环路基础及其相互关系；
（2）记忆的结构环路和功能环路基础及其相互关系；
（3）情感和记忆的相互作用及其机制；
（4）遗传和环境因素对情感和记忆神经环路的调节机制。
三、2013年度拟重点资助的研究方向
本重大研究计划围绕以上关键科学问题，分5个研究方向实施。
1．情感和记忆的结构环路与功能环路基础及其相互关系
（1）在常用模式动物及人类实验对象中，利用多学科交叉合作，分子检测与功能成像相结合，分析情感和记忆神经环路结构与功能的相互关系。
（2）利用我国非人灵长类优势动物资源，开展在体电生理学、行为学、光学成像等多手段相结合的研究方法，为深入理解情感和记忆功能及相关疾病的机理积累关键数据以及构建系统框架。2013年度“重点支持项目”拟在此方向给予优先支持。
（3）运用多模态影像等技术，解析遗传背景对人脑情感与记忆的结构和功能环路的影响。
2．情感和记忆的神经环路相互作用及其机制
（1）通过选择性操控情感和记忆环路的神经元活性，来研究情感和记忆特异和共享环路的基础及其相互作用。研究情感和记忆神经环路中信息的编码、贮存、固化与消退、提取与发送及信息整合的环路机制。
（2）揭示情感和记忆环路间相互作用的关键通路和调控机制。研究情感和记忆神经环路的适应性改变及其相互影响，功能环路活动反馈调节结构环路重塑的机制。
3．遗传和环境因素对情感和记忆神经环路的调节机制
（1）在表观遗传学水平，研究染色质重构、DNA甲基化与羟甲基化、非编码RNA等在情感和记忆信息的编码、存贮、提取和加工过程中的作用及其调控机制。2013年度“重点支持项目”和“培育项目”拟在此方向给予优先支持。
（2）探讨应激等环境因素影响情感和记忆神经环路的形成和调控机制。
（3）遗传因素与环境因素对情感和记忆神经环路可塑性的影响及其在神经精神疾病发生、发展中的作用机制。
4．情感和记忆相关神经精神疾病的神经环路机制研究
研究轻度认知功能障碍、老年性痴呆、重性抑郁障碍、双相情感障碍、创伤后应激障碍、精神分裂症、孤独症等常见重大神经精神疾病引起的情感和记忆障碍的神经环路机制。
5．与情感和记忆神经环路相关的新方法与新技术研究
（1）寻找新的针对情感和记忆神经环路的标记方法与示踪技术，包括特异性分子标记、生物活性分子的取样和检测方法、对人类实验对象的微创示踪方法等。2013年度“重点支持项目”在此领域优先支持。
（2）发展情感和记忆神经环路的连接组学研究新方法，包括相关神经环路的连接组学规模的全脑重构，以及情感和记忆相关疾病动物模型的连接组学研究等，建立完整的高精度结构与功能数据集。
（3）发展新型的针对情感和记忆神经环路的成像技术，以及图像自动标识、分割与可视化技术。
（4）发展有关情感和记忆神经环路信息处理和信息编码的新技术、新方法，定量、精确描述神经环路的动态系统参数与行为和功能之间的关系。
(5) 发展与利用跨突触标记的神经环路示踪新技术，如GFP Reconstitution Across Synaptic Partners（GRASP）等嵌合蛋白标记方法。
四、申请注意事项
（1）申请人在填报申请书前，应认真阅读本《指南》。本重大研究计划旨在将相关领域研究进行战略性的方向引导和优势整合，成为一个协调的“项目群”。申请书应论述与项目指南最接近的科学问题的关系，同时要体现交叉研究的特征以及对解决核心科学问题和实现项目总体目标的贡献。不符合本《指南》的申请将不予受理。为避免重复资助，项目申请书还应论述与申请人承担的973计划等其他国家科技计划项目的区别与联系。
（2）申请书中的资助类别选择“重大研究计划”，亚类说明选择“培育项目”或“重点支持项目”，附注说明均须选择“情感和记忆的神经环路基础”（以上选择不准确或未选择的项目申请将不予受理）。根据申请的具体研究内容选择相应的申请代码。
（3）为加强项目的学术交流，促进项目群的形成，促进多学科交叉与集成，本重大研究计划每年将举办一次资助项目的年度学术交流会，并不定期地组织相关领域的学术研讨会。获资助项目负责人有义务参加重大研究计划指导专家组和管理工作组所组织的上述学术交流活动。
（4）本重大研究计划2013年度计划资助经费约4 000万元，拟资助“培育项目”20项、“重点支持项目”5～7项。
对有较好的创新研究思路或较好的前期结果但尚需一段时间探索研究的申请项目将以“培育项目”方式予以资助，资助期限为3年，资助强度约80万元/项。对有较好研究基础和积累，有明确的重要科学问题需要进一步深入系统研究的申请项目将以“重点支持项目”的方式予以资助，资助期限为4年，资助强度约400万元/项；其项目申请应从学术思想、研究内容和人才队伍方面体现出学科交叉的特征。
（5）“培育项目”和“重点支持项目”申请书的书写要求和注意事项请按照医学部面上项目和重点项目的相关要求书写，具体请参阅医学科学部面上项目和重点项目指南说明的相关要求；此外，申请人在提交的纸质申请书后须附5篇代表性论著的首页复印件，并将其扫描件附在电子版申请书中。
（6）申请书由医学科学部受理。
重大项目
工业生物催化剂的代谢反应机制与相关构建的研究
传统的工业生物催化剂改造主要关注碳物质代谢的改造，通过改造物质流所涉及的酶，提高代谢途径酶系活力，阻断或降低副产物途径或构建新的代谢途径，基本解决了物质代谢的网络结构的构建及相关酶的调控问题，但是对细胞代谢反应网络中信号、能量和氧化还原力的传递者辅因子在代谢过程中的机理、作用规律、调控方法等缺乏科学的认识。关于辅因子对全局代谢流分配和基因转录表达等工业微生物催化过程的作用机制研究较少，导致改造结果往往难以实现预期目标，成为制约生物制造大规模推广应用的瓶颈。
本项目针对工业生物催化剂的代谢反应机制与相关构建的研究，围绕“辅因子与碳物质代谢的调控机制研究”和“高效生物催化剂的构建与优化”两个关键科学问题，从基因组、转录组和代谢组角度研究辅因子对基因转录或代谢流分配的影响，阐述辅因子对基因转录表达和碳代谢流调控的作用机制，揭示途径中代谢流的关键动力学节点与限速步骤，为途径上功能模块组装的优化设计提供理论依据。依据系统生物学的信息，设计代谢途径，并对辅因子调控部件进行理性的设计、重组、表征，精确调控物质代谢与辅因子代谢的适配，从而建立高效生物催化剂的构建方法，为具有原创性的“高效生物制备能源”及“化学品的生物制造替代”等典型的重大工程应用奠定科学基础，并形成“节能、降耗、减排”的工业示范新技术。
一、科学目标
目针对生物制造过程中存在的低转化率、低反应速率与低产率的“三低”问题，从工业生物催化剂的代谢反应机制与高效生物催化剂的构建与优化角度开展新一代的生物催化剂构建研究。阐明辅因子对碳物质代谢的协同作用规律，考察辅因子对碳物质流分配及细胞转录调控表达的影响，建立系统的生物催化剂的改造和调控理论，为高效工业生物催化剂的构建提供新的研究思路。通过对工业生物催化剂的代谢反应机制与相关构建的基础科学性研究，实现丁醇、乙醇等生物能源、维生素C和乳酸等大宗化学品以及氨基酸和核苷酸等精细化学品的合成路线替代，实现生产过程的节能、降耗、减排，形成若干具有自主知识产权的清洁高效制备新技术，有效推动我国工业生物技术的发展。
二、研究内容
围绕项目总体科学目标，针对关键科学问题，开展以下四个方面的研究。
1．新一代代谢网络模型的构建
根据基因组、蛋白质和酶、中间代谢产物、生化反应、碳物质代谢途径、辅因子代谢等诸多方面的数据库信息，建立基因-蛋白质-生化反应-辅因子之间联系相互作用关系模型，构建基因调控网络、信号转导网络、蛋白质相互作用网络和代谢网络，并进行模拟与分析，为辅因子代谢调控提供模型基础。
2．辅因子对基因转录表达和代谢流调控的作用机制研究
研究微生物的基因组序列信息，细胞中基因转录情况及转录调控规律，鉴定蛋白质的表达、存在方式(修饰形式)、结构、功能和相互作用等，分析代谢流分配状态，通过整合各种组学数据，考察辅因子对碳物质代谢和基因表达的作用机制，建立预测能力显著提高的调控网络模型。对目标化合物的生物合成途径，以及代谢网络中的重要途径和关键分支节点进行代谢控制分析，分析辅因子对节点处代谢流量和中间产物浓度所造成的扰动，揭示途径中代谢流的关键动力学节点与限速步骤，为辅因子代谢调控奠定理论基础。
3．目标化合物合成最优途径设计
根据相关数据库信息，针对于一个给定的化合物获得大量可能的代谢途径，通过模拟计算代谢途径的热动力学，还原力平衡等策略选择最可行的代谢途径。通过将不同来源的酶或不同宿主产生的代谢路径结合进单个微生物中或体外表达，同时通过对酶进行基因修改让其具有新的功能来构建新的代谢途径制备大宗化学品、精细化学品及生物能源。
4．辅因子代谢调控体系构建与表征
以生物丁醇等生物能源、维生素C等大宗化学品、赖氨酸和环磷腺苷等精细化学品为研究对象，建立基于辅因子与物质代谢相结合的调控策略。在优化合成途径设计的基础上，进行模块的解析和解耦，提出模块组装的策略，从数据库中进行挖掘，快速筛选出催化活性最高的结构元件，通过理性设计、定向进化等手段进一步提高其催化活性，在对结构元件进行功能表征的基础上，构建催化各类生化反应的结构元件库。
5．物质代谢与辅因子代谢的适配优化
根据丁醇、维生素C、环磷腺苷等化合物合成代谢途径对辅因子需求的差异分析，在上述研究的指导下通过基因改造或环境胁迫的方式对酵母、杆菌和霉菌等微生物的代谢途径进行改造，实现碳物质代谢途径和辅因子代谢途径的动力学匹配，解除反馈抑制或阻遏效应，使其碳物质流重新分配，提高人工细胞合成目标产品的效率，部分产品实现途径替代，在工业化水平上实现生产效率提高30%以上、降低能耗与污染物排放30%以上。
三、资助期限
资助期限5年 （2014年1月至2018年12月）。
四、资助经费
资助经费1 800万元。
五、申请注意事项
（1）申请人应当认真阅读本《指南》和通告，不符合本《指南》和通告的项目申请不予受理。
（2）申请书的资助类别选择“重大项目”，亚类说明选择“项目申请书”或“课题申请书”，附注说明选择“工业生物催化剂的代谢反应机制与相关构建的研究”（以上选择不准确或未选择的项目申请不予受理）。
（3）“项目申请书”中的“主要参与者”只填写各课题“申请人”相关信息；“签字和盖章页”中“依托单位公章”盖“项目申请人”所属依托单位公章，“合作研究单位公章”盖“课题申请人”所属依托单位公章。
（4）“课题申请书”中的“主要参与者”包括课题所有主要成员相关信息；“签字和盖章页”中“依托单位公章”盖“课题申请人”所属依托单位公章，“合作研究单位公章”盖合作研究单位的法人单位公章。
（5） “项目申请书”和“课题申请书”应当通过各自的依托单位提交。
（6）本项目由化学科学部和生命科学部联合提出，由化学科学部负责受理。
糖代谢稳态失衡的发生与发展
糖代谢稳态失衡是包括胰岛素抵抗和2型糖尿病等多种重要代谢疾病的共同病理生理基础。随着我国人民生活水平的提高，与遗传、营养、代谢及环境等因素密切相关的糖代谢紊乱疾病的患病率急剧增加。以糖尿病为例，目前我国的糖尿病发病率高达9.7％，保守估计患者人数已高达9 700万，且这种发展趋势尚未得到有效控制。糖尿病及其心脏、肾脏、脑和眼血管等并发症不仅严重影响患者的生活质量，同时带来沉重的家庭和社会医疗负担。因此，糖代谢紊乱相关疾病的防治是我国目前面临的重大科学问题，开展糖代谢稳态失衡发生的新机制与调控研究符合当前国家的重大需求。
本项目将围绕糖代谢稳态的调节机制这一个中心问题，以我国糖代谢紊乱相关疾病的流行病学和临床实践成果为基础，结合我国糖代谢基础研究的优势，从糖代谢稳态调节基因的转录及转录后调控机制、胰岛素信号转导调节及胰岛素抵抗发生的机制、周围组织肝肠-脂肪-肌肉因子对胰岛β细胞功能的影响、代谢性炎症的发生机制及在糖代谢稳态失衡中的作用入手，深入研究参与糖代谢稳态维持的基因调控网络，从而为阐明胰岛素抵抗和2型糖尿病的发病机制提供科学依据；同时探寻重要的糖代谢稳态失衡相关疾病新的治疗靶点，为糖尿病治疗和药物的研发奠定基础。
一、科学目标
在我国糖尿病现有的研究基础上，针对我国糖代谢紊乱相关疾病防治基础研究中的重大科学问题，通过深入研究糖代谢稳态调节基因的转录及转录后调控机制、胰岛素信号转导调节和胰岛素抵抗发生机制以及肝肠、脂肪及肌肉激素网络对胰岛β细胞功能的影响及代谢性炎症发生的机制及在糖代谢稳态失衡中的作用，揭示糖代谢稳态失衡发生发展的新机制。
二、研究内容
1．糖代谢稳态调节基因的转录及转录后调控机制
2．胰岛β细胞量、胰岛素产生及胰岛素信号转导调节机制与胰岛素抵抗
3．外周组织-胰腺作用轴调控血糖代谢稳态的作用机制
4．代谢性炎症发生的机制及其在糖代谢稳态失衡中的作用
三、资助期限
资助期限5年 （2014年1月至2018年12月）。
四、资助经费
资助经费1 800万元。
五、申请注意事项
（1）申请人应当认真阅读本《指南》和通告，不符合本《指南》和通告的项目申请不予受理。
（2）申请书的资助类别选择“重大项目”，亚类说明选择“项目申请书”或“课题申请书”，附注说明选择“糖代谢稳态失衡的发生与发展”（以上选择不准确或未选择的项目申请不予受理）。
（3）“项目申请书”中的“主要参与者”只填写各课题“申请人”相关信息；“签字和盖章页”中“依托单位公章”盖“项目申请人”所属依托单位公章，“合作研究单位公章”盖“课题申请人”所属依托单位公章。
（4）“课题申请书”中的“主要参与者”包括课题所有主要成员相关信息；“签字和盖章页”中“依托单位公章”盖“课题申请人”所属依托单位公章，“合作研究单位公章”盖合作研究单位的法人单位公章。
（5）“项目申请书”和“课题申请书”应当通过各自的依托单位提交。
（6）本项目要求针对上述四部分研究内容，分别设置四个课题。每个课题要紧紧围绕“糖代谢稳态失衡的发生与发展” 这一主题开展深入、系统研究；课题间要有紧密和有机联系。项目承担单位数合计不超过5个。
（7）本项目由医学科学部、生命科学部和信息科学部联合提出，由医学科学部负责受理。
重点项目
生命科学部
重点项目是科学基金资助的一类重要项目类别，主要支持科学家结合国家和科学发展的需求，在已有较好研究基础和积累的重要领域或新的学科生长点开展深入、系统的创新性研究工作。从2011年起生命科学部实行了重点项目以立项领域宏观指导申请为主和有条件的非领域申请为辅的两种申请模式，2012年度共收到重点项目申请484项，其中，按立项领域申请的重点项目374项，受理363项，资助64项，资助率为17.63%，非领域申请的重点项目110项，受理94项，资助12项，资助率为12.77%（资助率按受理项目计算）。
2013年度生命科学部部分学科仍将受理非领域申请的重点项目，请申请人详细阅读本《指南》公布的各学科受理重点项目的类型。同时受理两种模式的重点项目申请（立项领域+非领域申请）的学科有：微生物学；生态学；生物物理、生物化学与分子生物学；神经科学、认知科学与心理学；细胞生物学；农学基础与作物学；植物保护学；园艺学与植物营养学。仅受理以立项领域宏观指导申请的重点项目，不受理非领域申请的重点项目的学科有：植物学；林学；免疫学；生物力学与组织工程学；生理学与整合生物学；遗传学与生物信息学；发育生物学与生殖生物学；食品科学；动物学；畜牧学与草地科学；兽医学和水产学。请申请人详细阅读本章列出的科学部2013年度重点项目申请要求、注意事项以及资助计划，按《指南》要求申请重点项目。此外，由于生命科学部分管的研究领域涉及生物学、基础医学和农业科学，不同学科的重点项目立项领域与该学科的资助范围密切相关，因此，提醒申请人注意，请参照学科的面上项目指南说明提出的有关学科的资助范围和不予受理范畴，正确地申请重点项目。各学科在面上项目指南说明中提出的不予受理项目的范畴同样适用于重点项目。
按立项领域宏观指导申请的重点项目要求准确填写立项领域后面所标出的对应的申请代码；非领域申请的重点项目可自主选择与研究内容相对应的申请代码填写。生命科学部重点项目申请的具体要求如下：
（1）按立项领域申请的重点项目：请参照生命科学部公布的2013年度重点项目立项领域，确定研究题目，撰写申请书。在申请书的基本信息表中的“附注说明”一栏中要写明所申请的领域名称，并要求准确填写立项领域后面所标出的对应的申请代码。需要说明的是，指定重点项目申请代码只是为了便于管理，被指定的申请代码可能并不包含所招标的立项领域的全部内容，请申请人不要受指定申请代码的名称限定，在申请时根据立项领域的相关内容确定自己的研究题目。
（2）非领域申请的重点项目的条件为：①申请人在既往的研究中取得重要进展，急需重点项目资助，但研究内容又不在本年度学部公布的重点项目立项领域范围之内的；②属于新的科学前沿或新的学科生长点，而当年科学部公布的重点项目立项领域未覆盖到，且申请人在此领域有较好的工作基础，急需进一步高强度资助开展深入研究的。申请此类重点项目，要在申请书的基本信息表中的“附注说明”一栏中写明“非领域申请”字样。此外，非领域申请的重点项目除了按常规要求撰写申请书外，还需要在申请书正文部分的最后增加一项800字左右的“关于已取得重要创新性进展的情况说明”，在此说明中着重阐述申请重点项目的理由，与本次申请密切相关的重要创新性进展、相关的工作基础以及在国际重要学术期刊发表论文情况等。对于本次申请所依据的“已取得重要进展”的代表性论文，要求必须是申请人近期发表的第一作者或责任作者论文。
（3）凡在生命科学部申请重点项目者（包括按立项领域申请和非领域申请），要求在提交的纸质申请书后附5篇申请者本人发表的与本次申请内容相关的代表性论文的论文首页。
2013年度按照科学基金重点项目的总体布局，生命科学部计划安排重点项目经费约2.1亿元，计划资助71项左右（其中非领域申请的重点项目预计资助10项）。资助强度为200万～400万元/项，平均资助强度约为300万元/项，资助期限为5年。请申请人根据自己的研究需要客观实事求是地提出合理的经费预算，在填写重点项目申请书时，除了填写经费预算表之外，还要附更为详细的经费预算说明供专家评审和确定资助经费时使用，凡未附详细的经费预算说明或经费预算明显不合理的申请将不予资助。
生命科学部2013年度拟立项的重点项目领域及申请代码：
1. 微生物资源及其功能分析（C0101）
2. 植物代谢产物及其功能（C0204）
3. 植物的环境适应性与演化机制（C0203）
4. 生境破碎化对生物多样性和生态系统功能的影响（C0312）
5. 林木优良性状形成的生物学基础（C1610）
6. 森林退化机制与恢复（C1607）
7. 代谢及调控（除糖、脂外）的生化机制（C0502）
8. 肿瘤免疫应答与免疫调节的细胞和分子机制（C0801）
9. 免疫系统发生与新型免疫细胞亚群的研究（C0801）
10. 生物材料与机体相互作用的机制研究（C1002）
11. 生物材料对组织再生的调控作用（C1003）
12. 行为决策的神经细胞、分子机制（C0903）
13. 细胞微环境改变对机体生理功能的影响及其机制（C1101）
14. 非经典内分泌器官组织的内分泌功能及调节机制（C110206）
15. 基因组变异和复杂性状形成机制（C0605）
16. 染色质修饰机制及功能（C0606）
17. 细胞器发生、结构与功能（C0701）
18. 模式生物组织器官发育及再生的机制研究（C120106）
19. 配子发生、成熟和早期胚胎发育的机制研究（C1202）
20. 作物品质性状形成的生理和遗传学基础（C1304）
21. 食品发酵、酿造过程的生物学基础（C2001）
22. 食品贮运与加工过程营养与品质变化规律（C2002）
23. 农作物对重要病虫害的抗性机理（C140206）
24. 园艺作物优异基因发掘与利用（C150303）
25. 动物濒危机制与保护的基础研究（C0404）
26. 动物对特殊环境的适应性研究（C0402）
27. 畜禽产量性状形成的遗传机制（C1701）
28. 畜禽营养物质高效转化的分子机制（C1701）
29. 畜禽重要病原适应与侵染宿主机制研究（C1805）
30. 畜禽重要疫病免疫调控的分子机制（C1803）
31. 水产动物重要病原流行病学与致病机理（C190602）
32. 水产动物营养代谢的细胞、分子机制（C190401）
此外，鉴于已往在重点项目申请中出现的问题，2013年度生命科学部特别提醒申请人注意，凡是具有下列情况之一者，将不受理其所申请的项目：
（1）按立项领域申请的重点项目，未在申请书的基本信息表中的“附注说明”一栏中注明重点项目领域名称；
（2）按立项领域申请的重点项目，未按要求填写指定的申请代码；
（3）非领域申请的重点项目，未在“附注说明”一栏中标注“非领域申请”；
（4）非领域申请的重点项目，未按要求提供800字左右的“关于已取得重要创新性进展的情况说明”；
（5）申请重点项目，但未按要求提交申请人本人发表的5篇代表性论文的论文首页；
（6）在不受理非领域申请重点项目的学科申请非领域申请重点项目者；
（7）与申请人承担的973计划、863计划等国家科技计划或国家杰出青年科学基金项目已资助的研究内容重复；
（8）在“附注说明”一栏中注明填写项目领域名称，但研究内容不属于该领域范围；
（9）申请人尚在国外工作、无法保证大部分时间和精力在国内从事研究工作。
有关申请书撰写的其他注意事项请参照生命科学部面上项目指南。