童坦君院士研究成果获北京市科技进步一等奖

    童坦君院士的此项研究成果在国际上率先找出并证明α-2-巨球蛋白基因是一种理想的“细胞衰老标志基因”，筛选克隆出一对影响细胞衰老的新基因——延缓衰老的RDL与加速衰老的TOM1。他们精确测定并首先报道中国人血淋巴细胞的端粒长度每年平均缩短35bp,率先证明抑制端粒酶可使细胞恶性度明显下降,凋亡可诱导性增强，出现衰老倾向。他们的研究深入揭示已知基因p16是细胞衰老主导基因，首次用4种细胞衰老定量指标证明，抑制p16表达，DNA修复能力得以保持，端粒缩短减慢，细胞衰老延缓；反之，增加p16表达，则细胞衰老加速；他们还发现，DNA单链断裂后重接能力减弱,gadd153与gadd45等DNA损伤修复基因可诱导性下降,是造成衰老细胞DNA修复能力下降的因素。本研究在国际上首次观察到脑缺血可引起小鼠脑细胞线粒体细胞色素氧化酶基因片段丢失，且此损伤在衰老时更易发生，提示老年人要慎防脑缺血。本研究还比较了抗衰老药物的作用效果，首次证明我单位分离的一对黄芪碱同分异构体延衰效应优于国际报道的肌肽。