中科院上海生命科学院/上海交通大学医学院健康科学研究所戈宝学课题组在Cell 子刊Cell Host & Microbe杂志上发表的题为 “An essential role for RIG-I in toll-like receptor-stimulated phagocytosis” 研究
论文已于近日获得Faculty of 1000 Biology 收录。
RIG-I是近年来发现的一种能够识别病毒RNA的细胞质内受体，能够识别多种RNA 病毒如丙型肝炎病毒（hepatitis C virus (HCV)）病毒的双链RNA组分，并通过自身的CARD与下游信号分子MAVS的CARD相互作用来传递信号，激活细胞转录因子IRF-3和NF-κB，使其进入细胞核内，诱导抗病毒干扰素的表达，从而启动固有免疫应答和调节随后的获得性免疫应答，增强机体抵抗病毒感染的能力。
特异性的siRNA“knock-down”RIG-I 或基因敲除RIG-I降低了巨噬细胞对细菌的吞噬能力。此外，RIG-I基因剔除小鼠对细菌感染较正常小鼠的敏感性明显增强。这一研究结果表明RIG-I是寄主抵抗细菌感染的一个非常重要的调控分子。
Faculty of 1000 Biology还对该论文进行了评论。评论指出：RIG-I一种能够识别病毒RNA并激发抗病毒反应的细胞质内受体。这篇文章首次报道了RIG-I参与调控巨噬细胞对细菌的吞噬能力。可能是由于对细菌清除能力的下降所致，RIG-I基因剔除小鼠对细菌感染较正常小鼠的敏感性明显增强。另外，作者还发现RIG-I在Cdc42 和 Rac1 GTPases酶的激活中发挥作用，从而影响了细胞骨架蛋白Actin的聚集及细胞的吞噬能力。以上的研究成果表明RIG-I是在寄主抵抗细菌感染中发挥重要作用，将有助于抗细菌治疗药物的开发研究。
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http://www.f1000biology.com/article/id/1163806
表明RIG-I是寄主抵抗细菌感染的一个非常重要的调控分子。
关于RIG-I参与寄主抵抗细菌感染的调控机制研究结果
http://www.biotech.org.cn/news/news/show.php?id=72098
作者：
2009-9-25