Menin蛋白对造血干细胞和淋巴祖细胞的调节功能

Blood. 2009 Feb 19;113(8):1661-9. 《血液》杂志本月报道，虽然转录时Menin和MLL融合蛋白协同激活同源（盒）(Hox)基因表达，但Menin造血功能知之甚少。

多发性内分泌肿瘤1型（Men1）是一种肿瘤抑制基因突变的内分泌肿瘤。除了其内分泌作用， Men1基因产物Menin蛋白与混合系白血病(MLL)蛋白、组蛋白赖氨酸甲基转移酶相互作用。

研究者去除Men1后观察造血系统影响， Menin缺失使血液中性粒细胞、淋巴细胞和血小板计数轻微受损。没有出现造血紧张情况，多向和红系骨髓源性祖细胞数量维持，而B淋巴祖细胞下降。与此相反，在Menin情况缺失下长期的造血干细胞（HSC）功能明显的缺陷。， Menin缺失的造血干细胞，HoxA9基因表达仅略有下降。

因此认为，Menin是HSC调节所必需的分子途径。