复旦大学克隆运动障碍致病基因

        从复旦大学获悉，由该校和福建医科大学、中国科学院上海神经科学研究所的研究人员新近在8个家族性发作性运动诱发性运动障碍家系中发现并成功克隆了这一家族性运动障碍的第一个致病基因PRRT2。在这项研究中，中国专家采用最先进的分子生物学技术，巧妙地解决了20年来困扰国内外学者的难题，同时，这对科学家充分理解该病的分子发病机制以及提高本病临床诊治水平具有深远意义。这一研究结果已于日前在  《自然遗传》杂志上在线发表。