2007年01月10日 中华急诊医学杂志 2006 Vol.15 No.7 P.603-607
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(武汉)为了研究合成短肽S247对大鼠呼吸机所致肺损伤(VILI)p38MAPK通路激活的影响。研究者将30只健康雄性SD大鼠随机均分成A、B、C三组:A组潮气量(VT)为8 ml/kg,B组VT为40 ml/kg,C组VT为40 ml/kg。试验前一周每天一次腹腔注射合成短肽S247溶液(100 mg/kg),直至试验前0.5 h。各组通气时间均为2 h,呼吸频率均为80次/min。试验结束处死大鼠,收集肺灌洗液和组织标本,光镜观察肺病理改变,Western Blot方法检测各组肺组织中p38、磷酸化p38(p-p38)的水平。同时分别检测各组肺灌洗液中总蛋白、白细胞计数、MPO以及MIP-2的水平。结果和A组相比,B组肺病理改变明显,总蛋白、白细胞计数、MPO、MIP-2、p-p38等指标均显著高于A组(P<0.01)。和B组相比,C组病理改变明显减轻,p-p38和其他各项指标指标均显著低于B组(P<0.01或P<0.05)。可见合成短肽S247能显著抑制VILI时p38通路的激活,减轻肺损伤,对VILI具有一定保护作用。
作者:
2007-1-12