晚期卵巢浆液性肿瘤中cox-2的表达与肿瘤细胞增殖、凋亡、血管生成以及存活之间的关系

2005年03月25日 Am J Obstet Gynecol. 2005 Mar;192(3):819-25. 已有研究显示，环氧合酶-2可能与肿瘤发展过程的不同阶段有关。为此，美国密歇根州Wayne州立大学医学院的Adnan R. Munkarah博士及其同事在晚期高分化卵巢癌患者中探讨了环氧合酶-2的表达与肿瘤增殖、凋亡以及血管生成之间的关系。研究人员利用免疫组织化学方法对取自118名高分化晚期（III、IV期）浆液性卵巢癌患者的标本中环氧合酶-2、Ki-67、血管内皮生长因子和bcl-2的表达进行了检测。肿瘤微血管密度通过CD34免疫染色进行评估。他们还研究了环氧合酶-2的表达与临床病理学特征、肿瘤血管生成（肿瘤微血管密度和血管内皮生长因子表达）以及肿瘤增殖、凋亡之间的关系。环氧合酶-2的表达对于患者存活状况的影响也在研究之列。

结果显示，肿瘤细胞中环氧合酶-2的表达与肿瘤增殖和血管生成标志物之间呈显著正相关。在单变量存活分析中，环氧合酶-2和Ki-67的高表达对于患者的存活具有显著影响（P<0.001）。而多变量回归分析显示，作为独立的预后不良因素，只有Ki-67的表达仍具有显著意义（死亡危险率：2.0；95% CI：1.2-3.3；P<0.001）。

研究人员总结认为，在高分化晚期浆液性卵巢癌患者中，环氧合酶-2的表达与肿瘤增殖和肿瘤血管生成相关，而与凋亡标志物（bcl-2表达）无关。