原因不明复发性流产患者细胞毒性T淋巴细胞抗原4基因第一外显子49位点A/G基因多态性研究

2006年08月25日 中华妇产科杂志 2006 Vol.41 No.3 P.155-158 12 （上海）为了探讨细胞毒性T淋巴细胞抗原4(CTLA-4)基因第一外显子49位点A/G基因多态性与原因不明复发性流产(URSA)发病的相关性。研究者采用PCR限制性片断长度多态性方法(PCR-RFLP)，检测168例URSA患者(URSA组)和117例有正常生育史的妇女(对照组)CTLA-4基因第一外显子49位点A/G多态性，并比较等位基因G/A、基因型AA/AG/GG、表型A+ (AA+AG) /G+ (GG+AG)分布频率的差异。结果 URSA组等位基因G的出现频率为68.4%(230/336)，对照组为59.4%(139/234)，两组比较，差异有统计学意义(P<0.05)；基因型GG的出现频率URSA组为48.8%(82/168)，对照组为33.3%(39/117)，两组比较，差异也有统计学意义(P<0.05)；URSA组基因型AG、基因表型A+ (AA+AG)的频率分别为39.3%(66/168)、51.2%(86/168)，对照组分别为52.1%(61/117)、66.7%(78/117)，两组比较，差异均有统计学意义(P<0.05)。可见CTLA-4 基因第一外显子49位点A/G多态性与URSA的发生存在相关性，并可能参与流产发生的免疫病理过程。