2006年11月06日 中华风湿病学杂志 2006 Vol.10 No.5 P.277-279
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(太原)为了纯化RA33/36抗原,观察其检测效率。研究者从小鼠Ehrlich腹水癌细胞中提取RA33/36粗抗原,使用肝素-琼脂糖凝胶CL-6B对RA33/36粗抗原进行亲和层析,SDS-聚丙烯酰胺凝胶(SDS-PAGE)和免疫印迹法(IBT)检测富含RA33/36的组分,比较粗抗原和纯化抗原的检测效果。结果SDS-PAGE和IBT显示RA33/36抗原主要存在于缓冲液C的洗脱峰中,纯化抗原较粗抗原杂蛋白条带明显减少,且更加清晰,在检测RA33/36抗体时得到了相同的阳性和阴性结果。可见纯化的RA33/36抗原较粗抗原提高了抗体检测效率,可广泛应用于
临床。
作者:
2006-11-6