自身免疫性溶血性贫血与抗磷脂综合征

2007年03月29日 Lupus. 15(7):473-7. 6 抗磷脂综合征（APS）是一种由抗磷脂抗体引起的、反复形成血栓的多系统疾病，可累及心脏、神经系统、消化道、血液系统及皮肤等器官。以色列的研究人员近期进行了一项研究，评估了自身免疫性溶血性贫血（AIHA）在APS患者中的发生情况，以及与APS临床表现的关系。共有308名来自以色列、塞尔维亚、斯洛伐克的7个医疗中心的APS患者入组。结果发现，共有32名患者（占10.4%）患有AIHA。如患者出现抗心磷脂抗体和网状青斑的话，出现AIHA的优势比则分别增至5.4和7.8。AIHA与心脏瓣膜肥厚和生成赘生物（P<0.0001）、动脉血栓形成（P<0.02）、网状青斑（P<0.0001）及中枢神经系统表现（诸如癫痫、舞蹈病）存在显著相关性。研究人员指出，合并AIHA的APS患者出现上述临床表现的风险非常高，因此需要全面随访和检查。此外，APS患者一旦出现AIHA则进展为SLE的风险也会大大提高。