中国医药报讯 新公布的研究结果显示，体内两个基因发生变异可能会增加人患多发性硬化症的风险。这被认为是多发性硬化症研究领域取得的重要进展。
由多国科研人员组成的两个研究小组近日分别在《自然·
遗传学》和《新英格兰医学杂志》上报告了他们的研究结果。科研人员说，有关研究结果对于开发多发性硬化症的新疗法将具有重要价值。
科研人员介绍说，他们在一项研究中对1.2万人的全基因组进行了扫描，以寻找多发性硬化症的致病因子。他们最终认定了两个“嫌犯”——白细胞介素-7受体基因和白细胞介素-2受体基因。
此前的一些研究显示，白细胞介素-2受体基因与1型
糖尿病及甲状腺疾病有关。白细胞介素-7受体基因负责控制“调节T细胞”的活动。“调节T细胞”是一群可对机体免疫反应进行调节的淋巴细胞，通常起着维持自身耐受和避免免疫反应过度而损伤机体的重要作用。科研人员的新研究结果表明，这两个基因发生变异，会分别使人患多发性硬化症的风险增加20％~30％。
多发性硬化症是一种免疫系统错误攻击自身机体的自体免疫疾病。根据病损部位不同，多发性硬化症可引起人体多种功能障碍。据统计，全世界目前约有250万名多发性硬化症患者。
（海华）
作者：
2007-8-7