中国研究者探讨了艾拉莫德治疗类风湿关节炎多中心随机双盲安慰剂

《中华风湿病学杂志》2007年第11卷第8期 中国研究者研究了艾拉莫德片（T-614）治疗类风湿关节炎（RA）的疗效和安全性。研究者选取280例活动期RA患者分别采用T-61450mg／d（25mg／次，每天2次）、25mg／d（25mg／次，每天1次）和安慰剂治疗。疗程为24周，并在2、6、12、18、24周时进行疗效及观察指标评估。结果发现直到用药后6周治疗组达到ACR20及ACR50的比例才显著高于安慰剂组（P〈0．05），而12周、18周和24周的疗效观察显示治疗组的疗效随时间推移而逐渐增高，在24周时，25mg组、50mg组和安慰剂组的ACR20分别为39．1％、61．3％和24．2％，ACR50分别为23．9％、31．2％和7．4％，ACR20及ACR50治疗组优于安慰剂组．50mg组优于25mg组（P〈0．05）。治疗组在红细胞沉降率、C反应蛋白、类风湿因子改善程度差值组间比较有统计学意义。T-614治疗组耐受性良好。由此，研究者得出结论，艾拉莫德治疗RA具有良好的安全性和显著的疗效。