2007年04月06日 医业网
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研究者报告,阻断小胶质细胞整合素受体Mac-1与纤维蛋白原之间的相互作用,可能中断与多发性硬化症(MS)相关的进程。
加利福尼亚大学的Katerina Akassoglou博士及其同事使用实验性脑脊髓炎小鼠进行了一系列研究。他们的发现被发表于3月19日的《实验医学杂志》(J Exp Med 2007;204:571-582.)上。
研究组发现,通过Mac-1起作用的纤维蛋白源性抑制性肽可阻断纤维蛋白原激活细胞、引起脑损害的作用。通过基因因素破坏纤维蛋白原-Mac-1相互作用,也阻断纤维蛋白原活动。
Akassoglou博士说,目前正用于卒中III期
临床试验中一种耗竭纤维蛋白原的酶Ancrod,具有抑制MS动物模型瘫痪的功效。她总结说,进一步的研究将显示这种靶向纤维蛋白原及其脑中受体的
药学化合物单药或与FDA已经批准的MS治疗联用是否对MS患者有益。
作者:
2007-4-6