美最新研究利用突变蛋白治疗心脏病

　　近日，美国佛罗里达州立大学医学院的研究人员找到了一个能疏通动脉受阻途径的新疗法。生物化学系Michael  Blaber教授研究了人类蛋白突变体的形成，它表现出有助于人体生长新的血管来修复心脏中受损区域的功能。

　　研究耗时3年，Blaber希望提供的这些数据将使得新疗法中的突变蛋白成为可能，之前突变蛋白在晚期心脏病患者体内是不存在的。本研究为那些生命即将消失的患者提供了潜在的疗法，研究人员在实验室已经检测了一组突变体，通过增强一些好的特性如稳定性和活性。虽然在一些病例中，这是无法预期的，但研究结果却充满希望。阻塞血管和典型阻滞动脉可以通过血管形成术进行治疗，即血管机械性变宽，或心脏搭桥手术。然而一些患者有数量巨大的小阻塞，因此不能只通过传统的方法进行治疗。因此大多数的患者被送回家，并被告知生命的最后时间，听起来就像是死亡宣判一样。

　　研究人员创造出了冠状血管的新疗法，可以通过注射人类成纤维细胞生长因子蛋白到发病区，操作步骤的改善可根据稳定增加的突变体形成进行。研究人员创造了人工“突变体”蛋白，在血管生成的治疗中能模拟人类蛋白功能，并且增强稳定性。到目前为止，突变蛋白工程显示出了刺激细胞生长的潜力，在普通的血管生成治疗中维护更大稳定性时。