2005年05月31日 (医业网)
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《获得性免疫缺陷综合征杂志》(J Acquir Immune Defic Syndr 2005;39:63-68)上报告,象成人一样,HIV-1感染的儿童联用洛匹那韦/利托那韦和依法韦仑时需要增加洛匹那韦/利托那韦的量,以弥补依法韦仑引起的药物动力学交叉反应。
荷兰Nijmegen医疗中心的贝格肖夫(Alina S. Bergshoeff)和同事指出,非核苷逆转录酶抑
制剂奈韦拉平和依法韦仑降低了成人和儿童的蛋白酶抑制因子水平。“对成人”,他们说,“洛匹那韦/利托那韦用量增加33%(533/133 mg,每天两次)与奈韦拉平或依法韦仑一起使用,洛匹那韦的血浆水平与单用时相当。对使用奈韦拉平的儿童,要达到不使用奈韦拉平时的血浆浓度,洛匹那韦/利托那韦的用量需要增加30%”。
为进一步研究儿童的上述参数,研究者研究了15名5.7-16.3岁儿童洛匹那韦/利托那韦剂量加大后与正常量依法韦仑((14 mg/kg,每天一次)联用时的药代动力学。多数儿童此治疗方案的药代动力学参数与单用洛匹那韦/利托那韦或洛匹那韦/利托那韦加大量加奈韦拉平(儿童)、依法韦仑(成人)的历史资料相似。
“这些结果”,研究者说,“表明洛匹那韦/利托那韦的评估剂量适用于多数儿童”。但是,因为血浆洛匹那韦水平的个体差异,需要药物监测来发现血浆水平异常的个别病人。
作者:
自动采集 2005-6-1