7月16日，葛兰素史克（GlaxoSmithKline）公司与Vertex制药公司联合公布称，欧盟委员会已经批准了他们联合开发的新型蛋白酶抑
制剂Telzir（fosamprenavir）与其它抗HIV药物联合用于治疗成人HIV感染。
Telzir是葛兰素史克公司与Vertex公司联合开发的新型蛋白酶抑制剂。Telzir通过抑制HIV-1的蛋白酶，使病毒在复制过程中产生不成熟的子代病毒，从而阻止病毒对人体细胞的进一步感染。
此次欧盟批准的Telzir适应证为：Telzir与低剂量ritonavir联合以及与其它抗逆转录病毒药物联合用于治疗成人HIV-1感染。对于接受过适度抗逆转录病毒治疗的患者，Telzir与低剂量ritonavir（利托那韦）联合用药的效果不如lopinavir（洛匹那韦）与利托那韦联用的效果。对于接受过高强度抗逆转录病毒治疗的患者，Telzir与低剂量利托那韦联合用药的效果尚未得到研究的证实。对于接受过蛋白酶抑制剂治疗的患者，应在个体病毒耐药性测试和治疗史的基础上考虑是否使用Telzir治疗。
Telzir的推荐给药方案为：700mg Telzir片剂+100mg ritonavir胶囊剂，一日2次，联合其它抗逆转录病毒药物，用于治疗接受过或未接受过抗逆转录病毒疗法的成人HIV-1感染者。
研究证实，Telzir与其它抗逆转录病毒药物联合使用时，可以降低血浆HIV浓度，而且无论患者之前是否接受过抗逆转录病毒药物的治疗，都有此种效果。Telzir与低剂量的利托那韦联用时可以将每天的服药量减少至4片（粒），且患者对此具有良好的耐受性，用药时可以不受水和食物的影响，这些有利于促进患者坚持长期用药。
葛兰素史克将与Vertex将共同开拓Telzir在欧洲的市场。目前，Telzir已经在美国以Lexiva的商品名上市。
稿件来源：中国医药数字图书馆
作者：
佚名 2004-7-23