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近日,美国国立卫生研究院报告说,他们发现了一种新的HIV-1(人类免疫缺陷病毒)受体——整合素α4β7(integrin α4β7),在HIV进入人体后此受体引导其至消化道。据专家介绍说,这项新发现可能会为消化道是HIV复制的主要场所以及艾滋病新药的开发指明方向。
研究人员发现,HIV-1的包膜蛋白gp120可与激活型整合素α4β7结合,该结合由一种位于gp120 V2环上的三肽介导(这种三肽的基序与人体整合素α4β7的配体相似)。在CD4+ T细胞上,使gp120与整合素α4β7衔接可使淋巴细胞功能相关抗原-1(LFA-1)被快速激活,而LFA-1参与滤过性微生物联会(它可以导致HIV的传播)的建立。
研究人员还指出,这种新的HIV受体可能成为艾滋病新药开发的起点。目前,数种可阻断整合素α4β7受体的药物正在进行治疗自身免疫性疾病的研究,专家认为应该研究这些药物是否具有潜在的抗HIV疗效,以为开发新型抗艾药指名方向。