点击显示 收起
近日，美国国立卫生研究院报告说，他们发现了一种新的HIV-1（人类免疫缺陷病毒）受体——整合素α4β7（integrin α4β7），在HIV进入人体后此受体引导其至消化道。据专家介绍说，这项新发现可能会为消化道是HIV复制的主要场所以及艾滋病新药的开发指明方向。
研究人员发现，HIV-1的包膜蛋白gp120可与激活型整合素α4β7结合，该结合由一种位于gp120 V2环上的三肽介导（这种三肽的基序与人体整合素α4β7的配体相似）。在CD4+ T细胞上，使gp120与整合素α4β7衔接可使淋巴细胞功能相关抗原-1(LFA-1)被快速激活，而LFA-1参与滤过性微生物联会（它可以导致HIV的传播）的建立。
研究人员还指出，这种新的HIV受体可能成为艾滋病新药开发的起点。目前，数种可阻断整合素α4β7受体的药物正在进行治疗自身免疫性疾病的研究，专家认为应该研究这些药物是否具有潜在的抗HIV疗效，以为开发新型抗艾药指名方向。