近日的Nature新闻栏目对一篇发表在PNAS（美国科学院院报）上的文章进行了报道，据介绍，科学家们发现了一种新的蛋白，是目前为止
临床上唯一能抑制
艾滋病病毒侵入健康细胞的活性蛋白，研究性文章的标题为：Scaleable manufacture of HIV-1 entry inhibitor griffithsin and validation of its safety and efficacy as a topical microbicide component。
来自路易斯维尔大学的欧文伯勒
癌症研究项目组的成员Kenneth Palmer及其同事将griffithsin基因导入一种烟草花叶病毒，并将其感染了9300多棵烟草花叶植物，从植物叶子中提取了60克griffithsin蛋白（简称GRFT）。
据介绍，目前将GRFT蛋白用于人类细胞系试验上发现其具有抵抗HIV的强大功能。研究发现，GRFT蛋白能结合到HIV病毒表面，阻止感染了HIV病毒侵犯健康的细胞。
到目前为止，临床试验从未发现一个能阻断HIV病毒感染的蛋白，这一举措令研究者兴奋。先前，一种名为carraguard的化学药物具有摧毁HIV病毒表面蛋白的功能，该药物被列为首个抗艾滋病的药物，并进行了临床三期试验。遗憾的是，到2007年底，临床试验的结果表明carraguard不具备临床活性，该研究项目以失败告终。
蛋白质griffithsin能与艾滋病病毒表面蛋白结合破坏艾滋病病毒的伪装，将病毒暴露于免疫系统中，杀死病毒。先前的研究主要集中在用大肠杆菌表达griffithsin蛋白，然而，由于成本太昂贵，无法实现大规模生产。现在将griffithsin基因导入烟草花叶病毒，加快了griffithsin的产业化生产，也便于临床试验的开展。
将Griffithsin蛋白作用于艾滋病模型动物发现有强烈的抑制艾滋病病毒的功能，并且griffithsin对动物体没有化学刺激性。
美英两国科学家近日利用植物大量制造出一种蛋白，该蛋白有助于预防HIV的传播。该项研究向着开发出基于蛋白的商业HIV杀毒剂的目标又迈进了一步。相关
论文于3月30日在线发表于美国《国家科学院院刊》。
迄今为止，使用非蛋白杀毒剂对抗HIV的临床试验结果均令人失望。Carraguard曾是一种有希望的化学药剂，它通过破坏HIV表面的蛋白来使其失活，是第一个完成第III阶段临床试验的抗HIV杀毒剂。然而在2007年末，它却被证实对HIV无效。科学家由此希望基于蛋白的杀毒剂能表现得更好一些。
由美国和英国科学家组成的联合小组利用改良的烟草花叶病毒，向本氏烟草中引入了新基因，从而使其能够产生一种名为griffithsin（GRFT）的蛋白。先前有研究显示，GRFT能够有效抵御HIV。据认为，GRFT能绑定到HIV表面并阻止其感染健康细胞。
研究小组用这种技术从本氏烟草中提取了60克的GRFT，之所以选择这种植物，是因为它很容易进行病毒
遗传修改，并且它能够在温室里进行高密度种植。
英国伦敦大学圣·乔治医院分子免疫学家Julian Ma说：“这是一个里程碑式的研究，因为它第一次显示了可大量制造蛋白的能力，所以它恢复了制造蛋白杀毒剂的可能性。”
作者：
2009-4-4