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“国际艾滋病日”前夕，中国疾控中心性病艾滋病预防控制中心首席专家邵一鸣在京接受新华社记者专访，表示中国艾滋病疫苗一期试验完全实现设计目标。
邵一鸣介绍，传染病的疫苗临床试验一般要进行三期。从刚刚结束的第一期临床试验充分证明，这个疫苗是非常安全的，接种者没有任何严重的不良反应；既能够引起体液免疫反应，产生抗体，也可以诱导细胞免疫反应产生针对病毒的特异性的T细胞反应，完全实现了设计目标。
“中国艾滋病疫苗第一期临床试验顺利结束，二期疫苗也已经生产出来，得到了国家药监部门的技术审批，现正报送二期的临床试验的方案。”邵一鸣说。
早在1993年，中国就参与了艾滋病疫苗临床试验，是发展中国家第一个参与此项工作的。中国自己的艾滋病疫苗研究开始于2005年左右，采取的是创新技术路线。
“首先，我们使用中国的天花疫苗——‘天坛株’作为艾滋病疫苗的载体，把老一辈科学家沈荣显院士30年前研制出世界第一个慢病毒疫苗（EIAV）的原理用到艾滋病疫苗的抗原改造上。选择天花疫苗作为艾滋病疫苗的载体，是因为天花疫苗在人类使用的时间最长，使的范围最广，数据最可靠，时间最久，安全性有把握。试验的另一个特质是使用活的病毒载体，活的病毒载体免疫原性更好。按照这样创新的技术路线，我们研制的艾滋病的疫苗在三年前启动了临床试验。”
“我们现在最想实现的就是把已经完成的一期临床实验的疫苗尽快推入二期，让它能较早进入第三期。我们希望能产生一个初步能看到一定效果，或是能展示未来发展方向的临床试验结果。”邵一鸣说。