具有与疫苗作用相似的HIV-1侵入抑制剂

研究证明了新的一类强效HIV-1侵入抑制剂，能够通过一个基因疗法载体来输送，可以成为传统HIV-1疫苗的有效替代药物。为了进入细胞，HIV-1首先要与其细胞受体CD4结合，然后再与共受体CCR5 或CXCR4结合。 这一新的侵入抑制剂由融合到一个模仿硫代肽的CCR5上的免疫粘附素CD4-Ig组成。这种融合体(被称为eCD4-Ig)会 “贪婪地”结合HIV-1的Env蛋白，不可逆转地使其失活。这种抑制剂的药效和作用范围都极大，能100%地中和一组对中和有抵抗力的多样化HIV-1。当利用一种 “腺相关病毒”将这种抑制剂送入猕猴体内时，它能面对用病毒进行的多种挑战对猕猴提供保护。