１０月１７日，美国食品药品
管理局（ＦＤＡ）要求礼来公司增加了抑郁和疼痛（指
糖尿病患者的周围神经组织病变引起的疼痛）治疗药物Ｃｙｍｂａｌｔａ的警告事项，表明该药物可能对患者的肝脏存在副作用。
ＦＤＡ称，包括对肝炎和胆汁淤积性黄疸等症状的研究显示，使用Ｃｙｍｂａｌｔａ 的患者如果本身就患有肝脏疾病的话，其肝脏进一步受损的风险将会提高。
Ｃｙｍｂａｌｔａ的旧标签已提醒患者该药物可能引起肝脏问题，原文是：“本药一般情况下不能以处方药形式用于服用酒精的患者”；现在将改成：“本药一般情况下不能以处方药形式用于使用酒精和患有慢性肝脏疾病的患者”。
（本栏信息由刘洁提供）
作者：
自动采集 2005-11-1