通过RNA干扰抑制HepG2.2.15细胞中乙型肝炎病毒表达及复制

2006年11月22日 World J Gastroenterol. 2006 Oct 7;12(37):6046-9. 55 为观察将HBV X的siRNA表达载体pGenesil-HBV X转染至HepG2.2.15细胞后，对乙型肝炎病毒表达及复制的影响，研究人员合成pGenesil-HBV X，并通过脂质转染法转染至HepG2.2.15细胞。转染24、48、72小时后，采用时间变化免疫荧光测定试验(TRFIA)检测HBV抗原分泌情况；采用荧光定量PCR检测HBV复制情况；采用免疫组织化学检测细胞质病毒蛋白表达情况。结果可见，pGenesil-HBV X转染后48和72小时，上清液中HBsAg和HBeAg的分泌分别抑制28.5%、32.2% (P < 0.01)及38.67% (P < 0.05)和42.86% (P < 0.01)；免疫组化可见转染后HepG2.2.15细胞质中HBsAg染色减低；荧光定量PCR可见，转染48和72小时后，培养上清液中HBV染色体数量显著降低(P < 0.05)。因此得出结论，将HBV X的siRNA表达载体pGenesil-HBV X转染至HepG2.2.15细胞后，可以抑制HepG2.2.15细胞中HBV复制及表达。