2005年11月24日 Blood, 1 December 2005, Vol. 106, No. 12, pp. 3718-3724.
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CD8+ T细胞在受到刺激后会发生分化,并能通过一些靶向和效应子的能力影响记忆亚群细胞的发展。在一些非淋巴细胞的靶向亚群中,炎症趋化因子受体,如CXCR3,CCR5,CX3CR1和CXCR1等都能加速它们向炎症发生部位的迁移。最近瑞士科学家发现CXCR1在CD8+ T细胞受到刺激后可以在几分钟内聚集到细胞表面。CXCR1的上调优先发生在中心CD8+ T细胞里,并与细胞的功能息息相关。免疫荧光显微技术表明CXCR1出现在细胞内的小囊泡中,与perforin,RANTES或CD63都没有共定位关系。但它与GM130, beta-2-microglobulin和EEA1存在着一定的共定位关系。这些试验数据表明CD8+ T细胞能通过把CXCR1从胞内转移出来而实现它的靶向功能。
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