可诱导协同刺激分子、CD28、CD24基因多态性与多发性硬化的相关性

2006年06月05日 中华神经科杂志 2006 Vol.39 No.1 P.27-31 11 （长沙）为了探讨可诱导协同刺激分子(ICOS)、CD28、CD24基因多态性与多发性硬化(multiple sclerosis，MS)遗传易患性的相关性。研究者以来自中国汉族人群的83例确诊MS患者和110例非自身免疫性疾病的患者及健康志愿者为研究对象，利用聚合酶链-限制性长度多态性分析(PCR-RFLP)技术检测3个基因扩增产物酶切多态性。结果 ICOS-2394位点TT基因型频率MS组明显高于对照组(分别为33.7%和10.9%，P<0.01)，携带T等位基因可增加MS患病危险性(OR=3.482，P<0.01)；ICOS-2119位点携带C-等位基因MS组明显低于对照组(分别为4.8%和15.5%，P<0.05)。CD28-372位点基因型等位基因频率分布MS组与对照组差异无统计学意义。CD24 E2+226位点T等位基因频率MS组较对照组增多(分别为 44.6%和33.2%，P<0.05)。单倍体型关联分析显示CD24 E2+226T等位基因分别与ICOS-2394 T及ICOS-2119 C联合可明显增加MS患病危险性，CD28基因多态与ICOS基因多态构成的单体型在MS和对照组中差异无统计学意义。可见中国汉族人群ICOS-2394C/T、ICOS-2119C/T及CD24 E2+226 C/T多态性与MS发病相关，两基因可能均是MS的易患基因或与易患基因相连锁.CD28-372位点多态性与MS患病无直接相关。