2005年12月22日 中华肾脏病杂志 2005 Vol.21 No.9 P.534-537
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（苏州）为了研究CD40/CD40L、B7-1/CD28在肾小管间质浸润的免疫活性细胞、损伤的肾组织固有细胞上的表达以及其可能的作用。研究者一次性腹腔注射叶酸制作CD1小鼠叶酸性肾病模型，在第1、2、3、7、14、21天分别处死动物，取其右肾进行免疫组织化学染色,取左肾提取蛋白进行蛋白印迹分析,采血检测BUN、Scr。以抗B7-1功能性单克隆抗体(B7-1mAb)联合叶酸应用，观察21 d后，采血行BUN、Scr检测，病理图像分析肾病变区域及保护率。结果小鼠在给予叶酸后第1天，CD40、B7-1在肾小管上皮表达上调，并持续至第21天。通过蛋白印迹半定量检测，CD40在各时间点实验组肾组织表达量均增加5倍以上，在间质区域浸润的免疫活性细胞上可见CD28和CD40L的表达。经B7-1mAb干预性治疗，小鼠死亡率从47.83%下降到11.01%，P＜0.01；BUN、Scr水平明显降低,肾组织保护率从7.45%上升至66.51%。可见在小鼠叶酸性肾病中，肾组织CD40/CD40L和B7-1/CD28的表达上调并参与了肾小管上皮细胞损伤、免疫活性细胞浸润和肾小管间质纤维化的过程。B7-1mAb干预治疗能减轻上述的肾损害，为肾间质纤维化的特异性免疫治疗提供新的途径。
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